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    物競編號 0K75
    分子式 POBr3
    分子量 286.73
    標簽 溴化磷酰, 氧溴化磷, 三溴氧磷, 磷酰溴, 三溴氧(化)磷, 三溴氧化磷(V), 溴氧磷, 溴氧化磷, 阻燃劑

    編號系統

    CAS號:7789-59-5

    MDL號:MFCD00036298

    EINECS號:232-177-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24863480

    物性數據

    1.      性狀:無色針狀固體(大量時呈橙色).

    2.      密度(g/mL 25oC):2.822

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):56

    5.      沸點(oC,常壓):193

    6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(oC,):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值(25℃):未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性(mg/mL):溶于苯、乙醚、氯仿、二硫化碳、硫酸

    毒理學數據

    急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠經口);4720mg/Kg(兔經皮)。

                  LC50:9400mg/m3,2小時(小鼠吸入)。
    與水發生反應,散發出白色煙霧狀的刺激性和腐蝕性的溴化氫氣體,對眼睛、黏膜和皮膚有強刺激性。

    生態學數據

    對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:32.11

    2、   摩爾體積(cm3/mol):92.2

    3、   等張比容(90.2K):260.6

    4、   表面張力(dyne/cm):63.8

    5、   極化率(10-24cm3):12.73

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:53

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解

    避免接觸氧化物,水分/潮濕.
    溶于乙醚、苯、氯仿、二硫化碳,濃硫酸。在水中緩慢水解成磷酸和HBr。極易水解。

    貯存方法

    貯存于陰涼、干燥、通風良好的庫房內。

    合成方法

    1.三氯氧磷法
    以三氯氧磷為原料,三氯化鋁為催化劑,加熱在80℃左右溫度下,通入溴化氫氣體進行反應,制得三溴氧磷。其

    反應生成的氯化氫氣體,經水吸收生成稀鹽酸。
    三溴化磷法
    在裝有磨口回流冷凝器的圓底燒瓶中,加入五溴化磷和五氧化二磷的混合物(250gPBr5/約30gP2O5),徐徐加熱至150℃,五氧化二磷按化學計量較五溴化磷稍過量,這時,一邊注意將溴逐出,一邊在5h之內使反應結束。接著在熔融物中加入10g溴及相當量五氧化二磷,在150℃回流數小時。這是因為中間產物三溴化磷向五溴化磷氧化及向三溴氧磷的轉變需要時間。生成物在減壓下進行真空蒸餾。除去初餾分溴及所含的三溴化磷后,進行捕集。接受器用冰鹽水冷卻。制得三溴氧磷。其
    2.在一只1000mL裝有滴液漏斗和裝有五氧化二磷干燥管的雙頸圓底燒瓶中加630g三溴化磷,用流水冷卻燒瓶,然后從滴液漏斗向燒瓶中逐滴加入370g液態溴。取下漏斗和干燥管,用玻璃棒攪碎五溴化磷后,加入120g新制備的五氧化二磷并充分混勻。裝上空氣冷凝器,用水浴溫和加熱,直到反應物完全液化。然后逐漸加強熱1h,使之完全反應。改為蒸餾裝置在大氣壓下進行蒸餾,產率約為80%(以三溴化磷計)。

    用途

    在化學加工過程中用作中間體,用作溴系阻燃劑的制造原料

    安全信息

    危險運輸編碼:UN1939 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R14 R34

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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