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    物競編號 0K72
    分子式 MgBr2
    分子量 184.15
    標簽 六水合溴化鎂, 六水溴化鎂, 溴化鎂, Hydrobromic acid magnesium salt, Magnesium bromide (MgBr2), magnesiumbromide(mgbr2), MgBr2, Magnesium bromide, finechemical, 無機化工, 無機鹵化物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:7789-48-2

    MDL號:MFCD00011105

    EINECS號:232-170-9

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24872948

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:無色結(jié)晶,屬三方晶系。有吸濕性

    2.      密度(g/mL 25oC):3.72

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):711

    5.      沸點(oC,常壓):1230

    6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(oC,):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值(25℃):未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性(mg/mL):溶于水、乙醇、甲醇和吡啶

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠經(jīng)口);4720mg/Kg(兔經(jīng)皮)。

                  LC50:9400mg/m3,2小時(小鼠吸入) 

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數(shù)量:3

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:0

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:3

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.吸濕性強,空氣中的氧使MgBr2分解成MgO和Br2。

    2.均相溶液。極易吸水成六水合物。

    貯存方法

    內(nèi)襯塑料袋的聚丙烯編織袋25kg/袋。密封,干燥,陰涼處保存。

    合成方法

    1.可用溴與鎂片在無水乙醚中反應(yīng)制取無水溴化鎂。在500mL的兩口燒瓶中盛裝150mL新蒸餾的無水乙醚和10g光潔的鎂屑,用聚四氟乙烯攪拌子進行磁力攪拌。燒瓶的氣體出口處接CaCl2干燥管以隔絕外界的濕氣。將燒瓶放在冰水浴中,用來吸收反應(yīng)所放出的大量熱量。在洗瓶中加入15mL純溴,加熱至50~55℃,用以每分鐘5mL流量的干燥的氮氣將溴蒸氣攜帶通入燒瓶的底部。待溴全部蒸發(fā)完畢,停止反應(yīng)。將燒瓶中的全部反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至干燥的燒瓶中,冷卻至0℃以下,即有三乙醚合溴化鎂結(jié)晶析出。棄去母液,在結(jié)晶上加入無水苯于室溫靜置,苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物,將其再次冷卻至0℃以下,三乙醚合溴化鎂結(jié)晶析出,吸濾并用0℃的苯洗滌,雜質(zhì)留在上項混合物中,用水泵抽空吸去乙醚。在數(shù)小時內(nèi)將溫度升至150~175℃,三乙醚合溴化鎂分解,最后用機械泵抽去乙醚就得到溴化鎂。收率為60%~70%,純度為99.3%~99.5%。如果不經(jīng)過苯的提純精制,純度只有90%~95%。

    2.用溴化鎂的六水合物在HBr氣流中脫水。先用氨水將MgCl2轉(zhuǎn)變成Mg(OH)2。將氫氧化鎂懸浮在水中,通入HBr氣體使之溶解。濃縮此溶液,所得的鹽重結(jié)晶之后,在HBr氣流干燥脫水,再在干燥的氮氣流中加熱驅(qū)除所沾附的HBr,則得到無水溴化鎂。以上操作需在石英器皿(磨口裝置)中進行。

    3.在60毫升無水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中,加入0.3克鎂粉(0.012克原子),然后加入2.16克溴化汞(0.006摩爾)。將混合物回流2小時,過濾,立即用于下一步反應(yīng)。


    用途

    1.用作氧化催化劑,醫(yī)藥中間體等

    2.使環(huán)氧乙烷類重排成酮,α,β一環(huán)氨基硅烷重排成a一溴β一羥基硅烷等。將酮與α一氯代砜轉(zhuǎn)變成α一溴代酮。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    [1〕W.E .Bachmann,et al,J.Am.Chem.Soc.,75,3268(1953)

    備注

    暫無

    表征圖譜

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