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    物競編號 0K1L
    分子式 CuCl
    分子量 99.00
    標簽 氯化銅, 一氯化銅, Copper monochloride, Cuprous chloride, 吸收劑, 催化劑, 殺菌劑, 媒染劑, 太陽能電池化學品

    編號系統

    CAS號:7758-89-6

    MDL號:MFCD00010971

    EINECS號:231-842-9

    RTECS號:GL6990000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24883859

    物性數據

    1.      性狀:白色立方結晶或白色粉末。

    2.      密度(g/mL 25oC):4.14

    3.      熔點(oC):432

    4.      沸點(oC,常壓):1490

    5.      折射率(n20/D):1.93

    6.      閃點(oC,):1490

    7.   蒸氣壓(kPa,25oC):1.3mm hg

    8.   溶解性(mg/mL):微溶于水,溶于濃鹽酸和氨水生成絡合物,不溶于乙醇。

    毒理學數據

    急性毒性:LD50:347mg/Kg(大鼠經口);140mg/Kg(兔經皮)

                  LC50:1008mg/m3,2小時(小鼠吸入)
    皮膚有強刺激性,粉塵使皮膚發癢起泡,刺激眼睛流淚。

    生態學數據

    對水是極其危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:2

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:2

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免接觸氧化物.置于空氣中易被氧化成綠色的高價銅鹽,見光則分解呈褐色。溶于酸和氨水,微溶于水(不忿分解),不溶于乙醇和丙酮。

    2.微溶于水,溶于濃鹽酸和氨水生成絡合物,不溶于乙醇。在干燥空氣中穩定,受潮則易變藍到棕色。熔融時呈鐵灰色,露置空氣中迅速氧化成堿式鹽,呈綠色。遇光變成褐色。在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物而呈紅色,與強酸緩慢反應,能吸收一氧化碳而生成復合物(CuCl·CO·H2O)。有毒!氯化亞銅難溶于水,與空氣接觸即生成綠色的堿式化合物,可溶于熱的濃鹽酸,也溶于濃的堿金屬氯化物和濃氨水。不溶于乙醇、丙酮。

    貯存方法

    1.應貯存在陰涼、通風、干燥、避光的庫房內。容器必須密封,防止受潮。

    合成方法

    1.銅絲空氣氧化法
    將廢銅絲加入反應器中,與一定濃度的食鹽一鹽酸料液相互作用,在60~70℃緩慢通入空氣進行氧化,直至反應溶液中鹽酸含量達10~15 g/L時為止。靜置澄清,上部氯化亞銅一氯化鈉清液水解后,生成氯化亞銅沉淀,經過濾、用鹽酸和乙醇洗滌、在60~80℃下干燥,制得氯化亞銅成品。其反應方程式如下:

          
    2.銅灰鹽酸法
    其工藝流程與銅絲空氣氧化法基本相同。
    3.硫酸銅法
    將硫酸銅和食鹽加入反應器中進行復分解反應,生成氯化銅和硫酸鈉,過濾除去硫酸鈉,在濾液中加入亞硫酸鈉進行還原反應,生成氯化亞銅沉淀和氯化鈉,過濾除去氯化鈉,用乙醇洗滌后,在60~80℃下干燥,制得氯化亞銅成品。其反應方程式如下:

          
    還原反應過程中產生的三氧化硫,用純堿水溶液吸收生成硫酸鈉
    4.將含硫酸銅和氯化鈉的水溶液加熱至60~70℃,通入二氧化硫氣體,直至不再生成氯化亞銅為止。將沉淀吸濾出,用亞硫酸洗滌,然后用冰乙酸洗滌直至洗滌液變成無色。隨后將沉淀放于蒸發皿上,置水浴上加熱蒸發,直至乙酸的氣味消失,最后將產物嚴密封存。
    5.制法 將100kg蒸餾水加到45kg工業硫酸銅中,通蒸汽加熱溶解,之后加入精制食鹽23kg,攪拌至全部溶解,濾去不溶物,將濾液加熱至70~80℃,恒溫下通入經過洗滌的二氧化硫氣體,進行反應:
     
    當氯化亞銅不再析出,并且溶液由綠色變為黃色時,停止通二氧化硫,然后靜置、冷卻,完全沉淀后,棄去上層清液,沉淀用布氏漏斗抽干。用二氧化硫水溶液洗滌抽干物至白色后停止抽濾,加入0.5~1kg化學純冰醋酸于布氏漏斗中,輕輕攪動沉淀物,然后慢慢抽氣,逐步開大,抽至全干,最后用1kg無水酒精洗滌 ( 方法與冰醋酸洗滌相同) 。將洗好的氯化亞銅平鋪于盤中,用蒸汽加熱至100~110℃,使其蒸發干燥,并經常翻動,干燥至成品極易飛起為止。

    用途

    1.在染料生產中除生產苯胺染料、酞菁藍、酞菁綠、活性翠綠顏料起銅鹽絡合作用外,還用作縮合劑、催化劑和還原劑。有機合成工業中用作催化劑,如生產丙烯腈等,石油工業的脫硫劑和脫色劑。硝化纖維素的脫硝劑。

    2.用作殺蟲劑、防腐劑。還用于冶金、電鍍、醫藥。制造電池。在工業氣體分析中用作氧和一氧化碳的吸收劑。

    3.用作分析試劑,如氣體分析中一氧化碳的吸收劑。還用作催化劑、殺菌劑及媒染劑,并用于冶金工業。

    4.用于亞銅電鍍溶液的配制。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2802 8/PG 3

    危險品標志:有害 危害環境

    安全標識:S22 S60 S61

    危險標識:R22 R50/53

    文獻

    1. Xing, X.; Demuth, M. Eur. J. Org. Chem., 2001, 537. 2. Schuster, E.; Hesse, C.; Schumann, D. Synlett, 1991, 916. 3. Ohshima, T.; Xu, Y.; Takita, R.; Shimizu, S.; Zhong, D.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14546. 4. Ohshima, T.; Xu, Y.; Takita, R.; Shibasaki, M. Tetrahedron, 2004, 60, 9569. 5. Majima, K.; Takita, R.; Okada, A.; Ohshima, T.; Shibasaki, M. J. Am. Chem Soc., 2003, 125, 15837. 6. Ghosh, A. K.; Lei, H. J. Org. Chem., 2002, 67, 8783. 7. Jousse, C.; Mainguy, D.; Desma?le, D. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 1349. 8. Ghosh, A. K.; Fidanze, S. Org. Lett., 2000, 2, 2405. Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14546. 4. Ohshima, T.; Xu, Y.; Takita, R.; Shibasaki, M. Tetrahedron, 2004, 60, 9569. 5. Majima, K.; Takita, R.; Okada, A.; Ohshima, T.; Shibasaki, M. J. Am. Chem Soc., 2003, 125, 15837. 6. Ghosh, A. K.; Lei, H. J. Org. Chem., 2002, 67, 8783. 7. Jousse, C.; Mainguy, D.; Desma?le, D. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 1349. 8. Ghosh, A. K.; Fidanze, S. Org. Lett., 2000, 2, 2405.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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