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    物競編號 0K6W
    分子式 CaBr2
    分子量 199.90
    標(biāo)簽 無水溴化鈣, 溴化鈣, 溴化鈣, Calcium(II) bromide, Calcium bromide, CaBr2, Calciumbromideanhydrous, Hydrobromic acid calcium salt, 滅火劑, 制冷劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:7789-41-5

    MDL號:MFCD00010902

    EINECS號:232-164-6

    RTECS號:EV9328000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24865875

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:白色塊狀物。無臭,味咸而苦。易潮解。在空氣中久置變黃。

    2.      密度(g/mL 25oC):3.25

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(diǎn)(oC):730

    5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):806-812

    6.      沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(diǎn)(oC,):806-812

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值(25℃):未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性(mg/mL):溶于乙醇、丙酮和酸;微溶于甲醇、液氨;不溶于乙醚或氯仿

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:3

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:0

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:3

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解

    避免接觸水分/潮濕.受高熱則溢出溴而成氧化鈣。極易溶于水,水溶液顯中性;溶于乙醇、丙酮和酸;微溶于甲醇、液氨;不溶于乙醚或氯仿。可與堿金屬鹵化物形成復(fù)鹽。有很強(qiáng)的吸濕性。易溶于水,在100g水中的溶解度為142g(20℃),微溶于乙醇和丙酮。

    貯存方法

    1.貯存在陰涼、干燥處,應(yīng)密封避光保存。

    2.運(yùn)輸時要防雨淋和日光曝曬,裝卸時要輕拿輕放,防止包裝破損。

    合成方法

    1.溴化亞鐵法
    在盛有水的反應(yīng)器中,加入鐵屑,在攪拌下分批加入溴素,于40℃下進(jìn)行反應(yīng)生成溴化亞鐵,再加入氫氧化鈣調(diào)Ph值,加熱至沸,然后經(jīng)冷卻、分離除去氫氧化亞鐵,濾液經(jīng)蒸發(fā)、冷卻至30℃靜置,經(jīng)脫色、過濾、蒸發(fā)至210℃左右,再經(jīng)冷卻,制得溴化鈣。其反應(yīng)方程式如下:

            

    2.直接法
    將氨氣通入石灰乳,加入溴素,于70℃以下進(jìn)行反應(yīng),過濾,濾液保持在堿性條件下逐出氨,靜置,脫色,濾液經(jīng)濃縮,制得溴化鈣成品。
    3.取55mL 47%的氫溴酸加50mL水稀釋,在攪拌下往稀溶液中慢慢加入20g碳酸鈣:
    即有CO2放出并形成溴化鈣酸溶液,濾去不溶性雜質(zhì),濾液在水浴上加熱濃縮,至液面形成一層結(jié)晶薄膜。靜置,冷卻至室溫,即有六水合溴化鈣結(jié)晶析出,吸濾,用濾紙吸干結(jié)晶。然后加熱六水合溴化鈣至其熔點(diǎn)(382℃)附近脫水,再提高溫度至50~60℃,最后升溫至400℃,同時通入溴化氫和氫氣的混合干燥氣體,可以得到無水溴化鈣。

    用途

    1.用于石油鉆井。也用于制造溴化銨及光敏紙、滅火劑、制冷劑等。醫(yī)藥上用作中樞神經(jīng)抑制藥,具有抑制、鎮(zhèn)靜作用,用以治療神經(jīng)衰弱、癲癇等癥。
    2.用于化學(xué)分析,照相干板、光敏紙、溴化銨和滅火劑的制造及制藥工業(yè)。

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S22 S24/25

    危險標(biāo)識:R38

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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