硫酸鈉 Sodium sulfate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0K15 |
|---|---|
| 分子式 | Na2SO4 |
| 分子量 | 142.04 |
| 標簽 | 無水芒硝, 無水芒硝, 硫酸鈉無水, 元明粉, Sodium sulfate exsiccated, Sodium sulfate,anhydrous, Thenardite, 組織化學研究用試劑, 有機液體脫水劑, 緩瀉劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：7757-82-6
MDL號：MFCD00003504
EINECS號：231-820-9
RTECS號：WE1650000
BRN號：暫無
PubChem號：24852268
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶性粉末，有吸潮性。
2. 密度（g/mL 25oC）：2.68
3. 熔點（oC）：884
4. 沸點（oC，常壓）：1430
5. 折射率（n20/D）：1.484
6. 溶解性(mg/mL)：溶于水、甘油，不溶于乙醇，溶于水，溶于甘油。
毒理學數(shù)據(jù)
急性毒性：LC50：5989 mg/kg(小鼠經(jīng)口)
生態(tài)學數(shù)據(jù)
對水是稍微危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積88.6
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:62.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:3
性質(zhì)與穩(wěn)定性
貯存方法
1.應貯存于通風、干燥的庫房內(nèi)。
2.在夏天或溫度較高地區(qū)易溶化而結(jié)成大塊，貯運時應防潮、防雨。
3.注意不要被鐵釘或有鋒利尖端、棱角的硬物刺破包裝袋而造成產(chǎn)品泄漏。
合成方法
1.真空蒸發(fā)法將天然芒硝溶解后澄清，把澄清液進行真空蒸發(fā)脫水、增稠、離心分離、干燥，制得無水硫酸鈉。其反應方程式如下：
2.鈣芒硝法將鈣芒硝礦石粉碎，加水球磨、浸取，浸取芒硝液經(jīng)過濾除去雜質(zhì)、濾液澄清后，再經(jīng)蒸發(fā)脫水、離心分離、干燥制得無水硫酸鈉。其反應方程式如下：
3.轉(zhuǎn)化法系以氯化鉀生產(chǎn)的副產(chǎn)品高低溫鹽做原料制取無水硫酸鈉。在一定溫度和配料條件下，經(jīng)過三段轉(zhuǎn)化，硫酸鎂和氯化鈉先轉(zhuǎn)化成白鈉鎂礬，再轉(zhuǎn)化為無水鈉鎂礬，最后轉(zhuǎn)化成無水硫酸鈉。整個轉(zhuǎn)化過程為連續(xù)逆流操作。漿料靠機械推動和提升，液體依位差而逆向溢流，各段之間互相聯(lián)系和影響，第一段轉(zhuǎn)化控制在Ph值3～4，溫度55～70℃下發(fā)生反應，生成白鈉鎂礬漿料進人一段沉降器增稠后，再送到二段轉(zhuǎn)化槽；二段轉(zhuǎn)化Ph4～5，溫度在100℃左右；第三段轉(zhuǎn)化條件控制Ph5～6，溫度55℃左右在攪拌下，無水鈉鎂礬與氯化鈉水溶液反應生成無水硫酸鈉，經(jīng)離心分離、干燥，制得無水硫酸鈉。其反應方程式如下：
此法成本高，回收率低，消耗硫酸，雜質(zhì)不易除去，所得產(chǎn)品色澤較差，但設備簡單。
4人造絲副產(chǎn)法人造絲凝固廢液經(jīng)結(jié)晶、溶解、中和、過濾、濃縮、冷卻、分離、干燥加工后，制得無水硫酸鈉。其反應方程式如下。
將水合硫酸鈉Na2SO4·10H2O放入瓷皿中，在100℃左右加熱，直至形成白色疏松的粉末為止。
5．用熱蒸餾水溶解工業(yè)品硫酸鈉，控制溶液密度在1.1～1.2，數(shù)小時后濾去沉淀物。在濾液中加入密
度為1.26的碳酸鈉溶液 （ 用純水溶解工業(yè)碳酸鈉）至ph＝8～9，邊攪拌邊加入適量硫化銨 （ 根據(jù)原料中 Fe2+ ， Pb2+等離子含量確定硫化銨用量） 。靜置數(shù)小時，使硫化鐵，硫化鉛沉淀完全。將上層清液吸出過濾至清亮，檢驗鐵和重金屬合格后，加熱濃縮至干，離心甩干，然后用少量蒸餾水洗滌1～2次，甩干。在甩干的半成品中加入蒸餾水至相對密度為1.10～1.15，邊攪拌邊加入適量的0.5%硫酸銀溶液，靜4h以上，使氯化銀沉淀完全。過濾，蒸發(fā)濃縮至結(jié)晶薄膜出現(xiàn)，冷卻結(jié)晶，離心甩
干，用少量蒸餾水沖洗，甩干，即為化學純Na2SO4·10H2O成品。制取化學純無水硫酸鈉，則在重結(jié)
晶過程中蒸發(fā)濃縮至無母液水為止，離心甩干，用少量蒸餾水沖洗后，在100℃下烘干。
6．將干燥的碳酸鈉 （ 化學純）分次少量地加到20%的分析純硫酸溶液中，進行反應：
直到二氧化碳不再逸出為止，此時溶液呈弱堿性。將溶液加熱至沸，過濾，蒸發(fā)濃縮，至結(jié)晶出現(xiàn)，冷卻結(jié)晶，離心甩干，即得Na2SO4·10H2O結(jié)晶。將上述結(jié)晶在100℃左右加熱，蒸發(fā)去水分，即可制得無水硫酸鈉。
7.全溶蒸發(fā)脫水法 原料為鹽田自然冷凍的土硝 ( 含 N a 2S O 4≥3 5%) 。在溶硝槽內(nèi)加入已粉碎的土硝,用蒸汽溶解,當波美度達到3 0~3 2 ° B é時,溫度為7 0℃時,用泵打入沉降槽中保溫澄清,清液經(jīng)雙效真空蒸發(fā)器濃縮。帶晶體的濃縮液經(jīng)離心分離,氣流干燥即得成品。成品含水控制小于0 . 2%。母液返回蒸發(fā)器中循環(huán)蒸發(fā)。
8.熱熔蒸發(fā)脫水法 將冷凍法制得的芒硝 ( 含1 0個結(jié)晶水)在熱熔槽中加熱至7 0℃左右。其中部分硫酸鈉溶解于自身的結(jié)晶水中,形成飽和溶液。部分硫酸鈉成無水鹽析出。經(jīng)離心干燥分離,則得無水硫酸鈉晶體和飽和溶液。晶體經(jīng)干燥后即為成品。飽和溶液再經(jīng)蒸發(fā)又得無水芒硝,經(jīng)離心脫水,干燥得成品。如此反復進行。
9.熱熔鹽析脫水法 鹽析法的原理是同離子效應,使硫酸鈉的溶解度降低,超過這個溶解度的部分硫酸鈉呈固體析出。向熔融的飽和硫酸鈉中加入一定量的固體氯化鈉后,溶液中即有硫酸鈉析出,進行固液分離可得固體無水硝。用飽和硫酸鈉沖洗,再經(jīng)干燥即得成品。母液可蒸發(fā)結(jié)晶,回收 N a C l ,循環(huán)利用。
用途
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：S24/25
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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