結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0AJR |
|---|---|
| 分子式 | C10H18O4 |
| 分子量 | 202.25 |
| 標(biāo)簽 | 乙二酸二丁酯, Oxalic acid Dibutyl ester, 增塑劑 |
CAS號:2050-60-4
MDL號:MFCD00009442
EINECS號:218-092-8
RTECS號:暫無
BRN號:1776065
PubChem號:24853615
1.性狀:無色至水白色液體,略有氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-29.6[2]
3.沸點(diǎn)(℃):245.5[3]
4.相對密度(水=1):0.99[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):7.0[5]
6.辛醇/水分配系數(shù):2.37[6]
7.閃點(diǎn)(℃):104.4(CC)[7]
8.溶解性:不溶于水,可混溶于醇類、酮類、酯類、油類、烴類等。[8]
有毒或蒸氣有毒。
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、摩爾折射率:51.92
2、摩爾體積(cm3/mol):200.5
3、等張比容(90.2K):479.4
4、表面張力(dyne/cm):32.6
5、極化率(10-24cm3):20.58
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:157
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.穩(wěn)定性[9] 穩(wěn)定
2.禁配物[10] 酸類、堿、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑
3.避免接觸的條件[11] 受熱
4.聚合危害[12] 不聚合
儲存注意事項(xiàng)[13] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.一氧化碳偶合法:以PdCl2-CuCl2為催化劑,使丁醇、一氧化碳和氧反應(yīng)得到乙二酸二丁酯。
2.亞硝酸酯法:以Pb-C為催化劑,在存在亞硝酸酯的條件下,使一氧化碳偶合反應(yīng)而得。CO的分壓為4.90-6.86MPa,O2濃度為2%,催化劑濃度為50-100ppm,反應(yīng)溫度80-100℃,并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸餾法將反應(yīng)生成的水分離。
3.氣相合成法:采用0.92%Pb-C催化劑,在130℃、常壓下由CO與C4H9ONO3制得。時(shí)空收率為662g/L·h。反應(yīng)生成的NO與乙二酸二丁酯凝縮分離后,與乙醇和氧接觸,再生成亞硝酸酯用于反應(yīng)。
4.草酸與丁醇經(jīng)酯化反應(yīng),再經(jīng)減壓蒸餾得成品。

精制方法:常含有游離的酸和酸性草酸酯等雜質(zhì)。精制時(shí)用稀碳酸鈉溶液洗滌,無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓蒸餾。
用作溶劑及用于有機(jī)合成。[14]
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
刺激
安全標(biāo)識:S26 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識:R41 R43 R37/38
[1~14]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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