結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 09PT |
|---|---|
| 分子式 | C4H6N2S |
| 分子量 | 114.17 |
| 標(biāo)簽 | 4-甲基-2-噻唑胺, 4-Methyl-2-thiazolamine, 4-Methyl-2-thiazolylamine, Nornotirorde, 雜環(huán)化合物 |
CAS號(hào):1603-91-4
MDL號(hào):MFCD00005329
EINECS號(hào):216-505-6
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):107890
PubChem號(hào):暫無(wú)
1. 性狀:黃色晶體。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):45-46
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):232
6. 沸點(diǎn)(oC,2.66kPa):124-126
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):110
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水、乙醇和乙醚。
對(duì)眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用。
對(duì)水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境
1、 摩爾折射率:31.78
2、 摩爾體積(cm3/mol):90.6
3、 等張比容(90.2K):348.0
4、 表面張力(dyne/cm):55.9
5、 介電常數(shù)(F/m):無(wú)可用
6、 極化率(10-24cm3):12.60
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積67.2
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:66.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1. 常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物 熱 接觸,具有刺激性。
2.本品有毒,接觸皮膚可引起皮炎和蕁麻疹等;進(jìn)入體內(nèi)可引起甲狀腺功能減退。
密封冷藏
由氯丙酮和硫脲作用而得。將水和硫脲加入反應(yīng)器,攪拌,于半小時(shí)內(nèi)滴加氯丙酮。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫脲逐漸溶解。回流反應(yīng)2h,在冷卻并慢慢攪拌下,加入粒狀氫氧化鈉。然后分出上部油層,水層用乙醚萃取,將暗紅色油狀物與萃取液合并,用氫氧化鈉干燥,過濾。從濾液中蒸出乙醚后,剩余物減壓蒸餾,收集117-120℃(1.07kPa),或130-133℃(2.40kPa)餾分即得產(chǎn)品,產(chǎn)率70-75%。

用作醫(yī)藥中間體用于有機(jī)合成。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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