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    物競編號 0K5Z
    分子式 BiCl3
    分子量 315.34
    標簽 三氯化鉍, 氯化鉍, Bismuth chloride, Bismuth trichloride, 催化劑

    編號系統

    CAS號:7787-60-2

    MDL號:MFCD00003461

    EINECS號:232-123-2

    RTECS號:EB2690000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.         性狀:白色至淺黃色結晶。有氯化氣味。易吸濕。約430℃時升華。

    2.         密度(g/mL,25/4℃): 4.76

    3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.         熔點(oC): 230.5

    5.         沸點(oC,常壓): 447

    6.         沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.         折射率:未確定

    8.         閃點(oC):未確定

    9.         比旋光度(o):未確定

    10.     自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.     蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.     飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.     燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.     臨界溫度(oC):未確定

    15.     臨界壓力(KPa):未確定

    16.     油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.     爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.     爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:溶于鹽酸、硝酸、無水乙醇、丙酮和乙酸乙酯。在水中分解成氧氯化鉍。

     

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.如果遵照規格使用和儲存則不會分解

    2.避免接觸堿,水分/潮濕.
     
    3.空氣中的微量水分也可以使其分解。可溶于酒精、丙酮及鹽酸中。在空氣中升華即生成BiOCl。

    貯存方法

     

    干性的保護氣體下處置,

    保持貯藏器密封

    放入緊密的貯藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方

    合成方法

    1.將氧化鉍加如到事先加熱到25-30oC的相對密度為1.19的分析純鹽酸中(過量40%左右),經30-40min,可得透明氯化鉍溶液:
     
    將所得溶液在75-85oC下蒸發至成結晶膜,冷卻得氯化鉍結晶,迅速抽濾,不必干燥,立即入瓶即得三氯化鉍的水合物。
    母液可回收利用,重新蒸發結晶。
     
    2.按上法制得的氯化鉍鹽酸溶液進行蒸發至液體溫度達190oC為止,冷卻,將所得物粉碎成小塊,迅速蒸餾(通風),最初整出的是少量鹽酸,溫度在445-447oC整出純的無水三氯化鉍。

    3.在放有金屬鉍的反應設備中通入純氮,排除空氣,同時對設備予以干燥,然后通入氯氣并升溫,反應生成的氯化鉍升華,冷卻凝結可得氯化鉍粗品,粗品可進一步升華提純。

    4.將裝有10g鉍的試料舟放在內徑25mm、長900mm左右的硼硅酸玻璃反應管中,試料舟放在距氣體導入口約1/3長度的地方,將反應管內的空氣用惰性氣體置換出來后,進一步用干燥的氯氣置換。一邊以200mL/min的速度通入氯氣,一邊將試料舟部分加熱至450℃,就可在處于室溫的反應管區析出三氯化鉍的無色結晶。將排出氣導入氯氣吸收瓶中(氫氧化鈉與碳酸氫鈉的混合水溶液),使之完全吸收。反應結束后,冷卻之,用惰性氣體置換氯氣,在惰性氣氛中取出三氯化鉍,或將反應管的三氯化鉍的析出區的兩端熔封(可預先將反應管拉細,使內徑為10mm左右)。

    5.將按摩爾比為4倍量的炭與三氧化二鉍混合,在約400℃下,使與氯氣反應,也可制得三氯化鉍。
     
    6.在1L的瓷皿中加入400mL HCl,加熱至25~35℃后逐漸向其中加入200g Bi2O3。30~40min后即可得到透明的溶液。將溶液在水浴上于75~80℃下蒸發到形成BiCl3的薄膜為止(約為原體積的1/4)。冷卻后自溶液中析出BiCl3·2H2O的細小結晶。將母液重新蒸發并使其結晶。由于BiCl3·2H2O強烈地吸水,故過濾操作應迅速進行。產量220g(75%~80%),將未經干燥的制品放于深色磨口瓶中保存。制取無水BiCl3時,將BiCl3的鹽酸溶液蒸發至液體的溫度達到190℃時為止。然后冷卻,將制得產物粉碎為小塊,放入一帶有小空氣冷凝器的燒瓶中迅速蒸餾,接受器應連接氯化鈣管以防空氣中的水汽。最初蒸出的是少量鹽酸,溫度繼續升高至445~447℃后即蒸出純BiCl3。產率80%。

    用途

    分析試劑。鉍鹽制造。有機反應催化劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36 S37/S39

    危險標識:R36/37/38 R36/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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