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    物競編號(hào) 0N7L
    分子式 C3H6ClNS
    分子量 123.60
    標(biāo)簽 二甲氨基硫代甲酰氯, 二甲基硫代氨基甲酰氯, 二甲氨基一硫代甲酰氯, 氯化二甲基硫代氨基甲酰, 二甲基硫氨甲酰氯, N,N-Dimethylcarbamothioic chloride

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):16420-13-6

    MDL號(hào):MFCD00004919

    EINECS號(hào):240-468-5

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):635823

    PubChem號(hào):24848243

    物性數(shù)據(jù)

    1. 性狀:未確定

    2. 密度(g/mL,25/4):0.842 g/mL at 25 °C
    3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1未確定

    4. 熔點(diǎn)(oC):?30 °C(lit.)
    5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):174 °C(lit.)
    6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa): 未確定

    7. 折射率: n20/D 1.407(lit.)
    8. 閃點(diǎn)(oC): 115 °F
    9. 比旋光度(o): 未確定

    10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

    11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

    12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14. 臨界溫度(oC): 未確定

    15. 臨界壓力(KPa): 未確定

    16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值: 未確定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

    18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19. 溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:31.80

    2、   摩爾體積(m3/mol):101.6

    3、   等張比容(90.2K):262.1

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    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.4

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積35.3

    7.重原子數(shù)量:6

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:61.8

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    由二硫化四甲基秋蘭姆與氯在四氯化碳中反應(yīng)而得。先用四氯化碳在低溫下吸收氯氣,制備出氯氣四氯化碳溶液,備用,再將二硫化四甲基秋蘭姆和四氯化碳攪拌成懸浮液,在水浴上加熱回流。將上述氯氣四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷卻后濾除析出的硫。將濾液進(jìn)一步濃縮,然后進(jìn)行減壓蒸餾,收集65-68(26.7Pa)餾分,即為成品,收率80%

    用途

    用于有機(jī)合成。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識(shí):暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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