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    物競(jìng)編號(hào) 02P2
    分子式 C7H5NO
    分子量 119.11
    標(biāo)簽 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):103-71-9

    MDL號(hào):MFCD00001994

    EINECS號(hào):203-137-6

    RTECS號(hào):DA3675000

    BRN號(hào):471391

    PubChem號(hào):24887343

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無(wú)色至淺黃色液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-30[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):166[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):1.1[4]

    5.飽和蒸氣壓(kPa):0.25(20℃)[5]

    6.臨界壓力(MPa):4.54[6]

    7.辛醇/水分配系數(shù):2.59[7]

    8.閃點(diǎn)(℃):51[8]

    9.引燃溫度(℃):601[9]

    10.溶解性:易溶于乙醚。[10]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:800mg/kg; 大鼠吸入LC50:22mg/m3/4H; 大鼠皮膚接觸LD50:5mL/kg; 大鼠腹膜腔LD50:100mg/kg; 小鼠經(jīng)口LD50:196mg/kg; 小鼠腹膜腔LD50:50mg/kg; 兔子皮膚接觸LD50:7130mg/kg;

    2、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo:7mg/m3/6H/2W-I; 大鼠吸入TCLo:500ppb/6H/3W-I;

    3、致突變性:突變微生物試驗(yàn):細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏菌,100μg/plate。

    4.急性毒性[11]  LD50:940mg/kg(大鼠經(jīng)口);7130mg/kg(兔經(jīng)皮)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

    2.生物降解性  暫無(wú)資料

    3.非生物降解性[12]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為7.5d(理論)。

    4.其他有害作用[13]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:36.15

    2、摩爾體積(cm3/mol):118.4

    3、等張比容(90.2K):295.2

    4、表面張力(dyne/cm):38.6

    5、介電常數(shù):

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:14.33

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.4

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:121

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[14]  穩(wěn)定

    2.禁配物[15]  水、醇類、強(qiáng)堿、胺類、酸類、強(qiáng)氧化劑

    3.避免接觸的條件[16]  受熱、潮濕空氣

    4.聚合危害[17]  不聚合

    5.分解產(chǎn)物[18]  氰化氫

    貯存方法

    1.儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[19]  儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi),實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    2.危規(guī)號(hào)61109,小開口鋼桶;螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶外木板箱;塑料瓶、鍍錫薄鋼板桶外滿底花格箱。貯存于陰涼、通風(fēng)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽(yáng)光直射。保持容器密封。注意防潮和雨淋,應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放。

    合成方法

    上述五種方法中碳酸二甲酯法僅副產(chǎn)甲醇,而甲醇又是合成碳酸二甲酯的原料,是一種清潔生產(chǎn)工藝,另外在三光氣法中副產(chǎn)鹽酸,我國(guó)現(xiàn)已引進(jìn)鹽酸電解技術(shù),可以使該法形成閉路循環(huán),也是一種有潛力的生產(chǎn)方法。

    6.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、通氣導(dǎo)管(伸入瓶底)的反應(yīng)瓶中,加入苯胺(2)93g(1.0mol),甲苯1L,攪拌下通入干燥的氯化氫氣體至飽和,生成苯胺鹽酸鹽。加熱至70℃,通入光氣直至反應(yīng)液澄清為止。而后分餾,收集158~163℃的餾分,得異氰酸苯酯(1)99g,收率83%。[21]

    用途

    用于鑒別醇及胺,制殺蟲劑,也作有機(jī)合成中間體。[20]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2487 6.1/PG 1

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:極毒

    安全標(biāo)識(shí):S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R22 R26 R34 R42 R52

    文獻(xiàn)

    [1~20]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]參考文獻(xiàn):1、Haedy.J Org Chem,1934,2011. 2、Danda Hidenori.Bulletin Of Chemical Society of Japan,1991,64(12):3743. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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