結構式
| 物競編號 | 0KPY |
|---|---|
| 分子式 | RhCl3 |
| 分子量 | 209.26 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:10049-07-7
MDL號:MFCD00011204
EINECS號:233-165-4
RTECS號:VI9275000
BRN號:暫無
PubChem號:24858633
1. 性狀:商品有無水和含水二種,為紅色粉末或結晶。紅褐色的粉末。
2. 密度(g/mL,25℃):5.4
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):450
5. 沸點(oC,常壓):717
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:無水品溶于氫氧化堿和氰化堿溶液,不溶于酸和水。水合物有潮解性。溶于水和乙醇,不溶于乙醚。
1、急性毒性:
大鼠經口LD50:1302mg/kg;
大鼠腹腔LD50:280mg/kg;
大鼠注射LD50:198 mg/kg;
小鼠腹腔LD10:879 mg/kg;
兔子注射LD50:215 mg/kg;
致腫瘤數據
小鼠經口LD50:1302mg/kg;
通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。
1、摩爾折射率:無可用的
2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的
3、等張比容(90.2K):無可用的
4、表面張力(dyne/cm):無可用的
5、介電常數:無可用的
6、極化率(10-24cm3):無可用的
7、單一同位素質量:207.812062 Da
8、標稱質量:208 Da
9、平均質量:209.2645 Da
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
在450~500℃下分解。
密封陰涼干燥保存。
將三水氯化銠RhCl3·3H2O置于氯化氫氣流中于180℃加熱,即可制得水溶性的三氯化銠。另外金屬銠粉在氯氣流中于400℃下加熱,或者使三水三氯化銠在氯化氫氣流中于360℃下加熱,都可以制得不溶于水的三氯化銠。
1.光譜標準。電子、儀表、冶金工業。
2.三氯化銠能夠實現烯烴和具有環張力環化物的異構化反應,還能作為催化劑前體實現還原反應,此外高價銠試劑也能實現氧化反應。
三氯化銠能夠催化實現烯烴的異構化反應,將烯烴轉變為熱穩定性更好、更為穩定的異構體。如將環外雙鍵轉換為環內雙鍵,獲得共軛性更好的芳香環化合物 (式1)[1]。與環己烯酮相連的不飽和雙鍵也能在三氯化銠的催化下發生烯基遷移,得到苯酚化合物 (式2)[2]。

對于雜原子上帶有烯丙基保護基團的底物,在三氯化銠作用下能夠發生異構-水解反應離去烯丙基團,從而實現底物雜原子上的去保護反應 (式3)[3]。

對于雜原子上帶有烯丙基保護基團的底物,在三氯化銠作用下能夠發生異構-水解反應離去烯丙基團,從而實現底物雜原子上的去保護反應 (式3)[3]。
三氯化銠與硼氫化鈉作用,能夠特異性實現芳香環的還原氫化反應 (式4,式5)[4,5]。該方法能夠完全實現烯烴的還原,對于酮只會發生部分還原,對于羧酸、酯和酰胺基團則不會收到任何影響。

三氯化銠在酸性介質中能夠催化實現炔烴的水合反應,將炔烴轉變為相應的醛 (式6)[6]。在其中引入配位加合物如氯化鋰能夠加速該反應的進行。

三氯化銠也能催化實現α,β-不飽和酯的氫硅化反應,得到相應的三甲基硅縮醛化合物 (式7)[7]。

危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
1. (a) Hyashi, T.; Yamasaki, K. Chem. Rev., 2003, 103, 2829. (b) Fagnou, K.; Kautens, M. Chem. Rev., 2003, 103, 169. (c) Grieco, P. A.; Nishizawa, M.; Marinovic, N.; Ehmann, W. J. J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 7102. 2. Grieco, P. A.; Marinovic, N. Tetrahedron Lett. , 1978, 2545. 3. Moreau, B.; Lavielle, S.; Marquet, A. Tetrahedron Lett., 1977, 2591. 4. Nishiki, M. Miyataka, H.; Niino, Y.; Mitsuo, N.; Satoh, T. Tetrahedron Lett. , 1982, 23, 193. 5. Amer, I.; Bravdo, T.; Blum, J.; Vollhardt, K. P. C. Tetrahedron Lett., 1987, 28, 1321. 6. James, B. R.; Rempel, G. L. J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 863. 7. Revis, A.; Hilty, T. K. J. Org. Chem., 1990, 55, 2972. 8.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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