對(duì)甲苯磺酰肼 p-Toluenesulfonyl hydrazide
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 09MT |
|---|---|
| 分子式 | C7H10N2O2S |
| 分子量 | 186.23 |
| 標(biāo)簽 | 4-甲基苯磺酰肼, 發(fā)泡劑 TSH, 4-methylbenzenesulfonyl hydrazide, toluene-4-sulfonyl hydrazide, toluene-p-sulfonyl hydrazide, blowing agent TSH, TSH, 低溫發(fā)泡劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：1576-35-8
MDL號(hào)：MFCD00007588
EINECS號(hào)：216-407-3
RTECS號(hào)：MW0210000
BRN號(hào)：610130
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.40～4.42
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：100～110
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：332
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）： 60
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值： 1.13
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：易溶于堿，溶于甲醇、乙醇和丁酮，微溶于水、醛類，不溶于苯、甲苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
大鼠經(jīng)口腔LD50：283mg/kg；
兔子刺激皮膚LD50：＞2000mg/kg生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：47.46
2、 摩爾體積（cm3/mol）：143.4
3、 等張比容（90.2K）：379.5
4、 表面張力（dyne/cm）：48.9
5、 介電常數(shù)（F/m）：無(wú)可用
6、 極化率（10-24cm3）：18.81
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積80.6
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:224
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定，避免強(qiáng)氧化劑、熱接觸。加熱至105℃以上逐漸由熔融轉(zhuǎn)為分解，放出氮?dú)?，?biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量為120ml/g。在熱水中水解生成磺酸并放出氮?dú)狻３叵聼o(wú)吸濕潮解現(xiàn)象，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。無(wú)污染。但生產(chǎn)原料對(duì)苯磺酰氯、苯有毒，操作時(shí)應(yīng)注意，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
貯存方法
密封包裝，貯于通風(fēng)陰涼處，避免受熱、受曬。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
合成方法
1.將水合肼加水稀釋成10%的水溶液，投入搪瓷反應(yīng)釜中，在攪拌下加入硫酸進(jìn)行反應(yīng)，生成硫酸肼溶液。將苯和對(duì)甲苯基磺酰氯攪拌溶解后，加入反應(yīng)釜與硫酸肼混合，在常溫下不斷攪拌，發(fā)生縮合反應(yīng)，生成對(duì)甲苯磺酰肼。因?yàn)閷?duì)甲苯磺酰肼不溶于苯，而且僅微溶于水，因此以固體析出。反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的氯化氫引出后用水吸收，而得副產(chǎn)鹽酸。待對(duì)甲苯磺酰肼生成反應(yīng)完全后，停止攪拌，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾，濾液靜置分層，上層為苯可循環(huán)使用，水層回收未反應(yīng)的硫酸肼。濾餅進(jìn)行水洗，洗去酸和水溶性物后，再經(jīng)脫水，于60℃左右進(jìn)行干燥，即得成品。
2. 在1升三頂燒瓶上安裝溫度計(jì)、機(jī)城攪拌器和滴液漏斗。瓶中放200克(1.05摩爾)對(duì)甲苯磺酞氯和350毫升四氫映喃。攪拌溶液并在冰浴中冷卻到10一15℃，然后以保持溫度為10一20℃的速變加入135l毫升85%水合肼(2.22摩爾)的水溶液。加完后繼續(xù)攪拌4_分鐘。把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，放出并棄去下層。紅而灼四氫呋喃層經(jīng)過(guò)活性床吸濾以除去懸浮物和外來(lái)物質(zhì)(如果有)。用少量四氫呋喃洗滌活性炭以除去吸附的對(duì)甲苯磺酰肼劇烈攪柞清亮的無(wú)色5液。慢慢加入2體積蒸餾水。分離出絨毛狀白色針狀晶體的對(duì)甲苯磺酰肼。經(jīng)過(guò)布民漏斗過(guò)濾，用蒸餾水洗幾次，在空氣巾干燥。
用途
1.用作天然橡膠、合成橡膠及多種塑料的發(fā)泡劑，使塑料及橡膠制品產(chǎn)生細(xì)微閉孔結(jié)構(gòu)，制品的收縮率小，抗撕裂強(qiáng)度大用作天然膠、合成膠及多種塑料的發(fā)泡劑及用于有機(jī)合成中。
2.本品為低溫發(fā)泡劑，適用于天然膠、合成膠及聚氯乙烯等多種塑料和橡膠。發(fā)生的氣體和分解殘?jiān)鼰o(wú)毒、無(wú)臭、不污染。制品泡孔結(jié)構(gòu)均勻細(xì)密，收縮率小，斷裂強(qiáng)度大，特別適合于制造閉孔泡沫塑料和海綿膠。本品分解溫度較低，宜在70℃以下混煉。本品不能與二亞硝基五次甲基四胺(發(fā)泡劑H)并用，也不宜與鉛鹽并用，以免使膠料焦化和污染。使用本品時(shí)可不用發(fā)泡助劑。
3.為適應(yīng)性極廣的發(fā)泡劑，有萬(wàn)能發(fā)泡劑之稱。分解溫度低，可在70℃以下混煉，適用于各種塑料、天然和合成橡膠。發(fā)生的氣體和分解殘余物無(wú)毒、無(wú)臭、無(wú)污染，泡孔結(jié)構(gòu)細(xì)密均勻，制品收縮率小，撕裂強(qiáng)度大，尤適于制造閉孔泡沫塑料及海綿膠。用于聚氯乙烯可制得白色泡沫體(模具需鍍鉻)。不能與發(fā)泡劑H及鉛鹽并用，一般可不使用發(fā)泡助劑。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
[1]L.Friedman,et al.,Org.Syn.,Coll,Vol.5,1055(1973)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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