3-羥基-5-甲基異唑 3-Hydroxy-5-methylisoxazole
結構式
| 物競編號 | 0KLD |
|---|---|
| 分子式 | C4H5NO2 |
| 分子量 | 99.09 |
| 標簽 | 噁霉靈, 土菌消, 惡霉靈, 3-羥基-5-甲基異噁唑, 5-甲基-3(2H)-異噁唑酮, 3-羥基-5-甲基異惡唑5-甲基-1,2-惡唑-3-醇, 5-甲基異惡唑-3-醇Hymexazol, 5-甲基-1,2-惡唑-3-醇, 5-甲基異惡唑-3-醇, Hymexazol, 化學治療劑 |
編號系統
CAS號：10004-44-1
MDL號：MFCD00144468
EINECS號：233-000-6
RTECS號：NY2932000
BRN號：暫無
PubChem號：24895569
物性數據
1. 性狀：純品為白色晶體。
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：86～87
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,20oC）：1.333
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于丙酮、甲醇、乙醇等有機溶劑，25℃時在水中溶解度為85g/L。對酸、堿穩定，無腐蝕性。
毒理學數據
1、急性毒性：
大鼠經口LD50：3112 mg/kg；
大鼠外用LD50：>10 gm/kg；
大鼠注射LD50：>1 gm/kg；
大鼠皮下LD50：1884 mg/kg；
小鼠經口LD50：1968 mg/kg；
小鼠外用LD50：>2 gm/kg；
小鼠皮下LD50：1167mg/kg；
小鼠注射LD50：445mg/kg；
兔子經口LD50：>1 gm/kg；
兔子外用LD50：>2 gm/kg；
小雞經口LDLo：>1 gm/kg。
生態學數據
通常對水是稍微危害的，不要將未稀釋或大量產品接觸地下水，水道或者污水系統。若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、摩爾折射率：23.22
2、摩爾體積（cm3/mol）：83.5
3、等張比容（90.2K）：198.1
4、表面張力（dyne/cm）：31.6
5、介電常數：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：9.2
7、單一同位素質量：99.032028 Da
8、標稱質量：99 Da
9、平均質量：99.088 Da
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.1
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積38.3
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:128
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
對酸、堿穩定，無腐蝕性。
貯存方法
-70°C密閉，避光，通風干燥處
合成方法
制備方法一
β-氯代巴豆酸乙酯的制備 將乙酰乙酸乙酯與0.115mol的五氯化磷加入到40mL苯中，于-8～-5℃攪拌反應3h，再加入30mL甲醇與30mL水溶液分解氯化氧磷，減壓蒸餾得β-氯代巴豆酸乙酯淡黃色液體，b.p.50～52℃/1.33×103Pa,折射率1.4567，產率77%～78%（文獻值：b.p.51℃/1.33×103Pa，折射率1.4596)。β-氯代巴豆酸乙酯的制備也可采用非溶劑法，后處理采用水分解氯化氧磷、靜置分層工藝。操作過程：將乙酰乙酸乙酯與0.067mol的五氯化磷于0℃攪拌反應6h，控制溫度不超過10℃，滴加水分解氯化氧磷，靜置30min，將淡黃色液體減壓蒸餾，制得β-氯代巴豆酸乙酯，收率85%。
噁霉靈的合成 將45.2g (0.807mol)氫氧化鉀溶于200mL甲醇中，滴加含16g (0.228mol)鹽酸羥胺水溶液，于0～5℃滴加含20g (0.133mol)β-氯代巴豆酸乙酯的40mL甲醇溶液，在68℃攪拌反應4h，反應結束后再30mL濃鹽酸中和至pH=1，過濾、減壓蒸餾回收溶劑，殘液經冷卻、過濾、干燥得12.2g無色針狀結晶，m.p.81～82.5℃ (文獻值：81℃），純度98%，產率90%。
制備方法二
將乙酰乙酸乙酯用五氯化磷氯化，制成3，3-二氯丁酸乙酯，然后用鹽酸羥胺反應生成N-羥基-3，3-二氯丁酰胺，再與氫氧化鈉反應，脫酸，環合制得噁霉靈。
制備方法三
在苯中加入0.02mol芐基羥胺和0.02mol雙乙烯酮，加熱回流1h，得75%芐基乙酰乙酰基氧肟酸。取0.01mol芐基乙酰乙酰基氧肟酸于甲醇中，在20%Pd-C存在下，氫氣流中搖動3h，混合物過濾，濾液蒸發，所得殘留物放在用鹽酸飽和的乙醇中放置過夜，然后在真空下蒸發，得71%產品。
用途
1.一種防治稻棉苗期立枯病的高效低毒內吸傳導性殺菌劑，并兼具優良的植物生長激素的功能，在水稻播種前后或出苗后以600ppm進行土壤灌澆，防治稻苗立枯病有特效，防效在93%以上。用含300-600ppm有效成分的藥劑施于栽種的稻苗、甜菜、樹苗等地里，能防治由鐮刀霉菌、絲囊霉菌、腐霉菌和伏革菌屬引起的病害。含0.5-1%有效成分的藥液可作甜菜的種子處理劑。
2.內吸性土壤殺真菌劑，種子消毒劑，并對植物生長有促進作用。霉靈對土壤真菌、苗腐菌、腐霉菌、鐮刀菌、伏革菌、絲核菌、猝倒病菌防治效果尤佳。如防治水稻苗期立枯病，苗床用30%水劑500倍液，每平方米3L，在苗前或苗后施藥，隔周重復1次。若將甜菜種子100kg，用70%可濕性粉劑350～750g拌種，可防治甜菜猝倒病。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
文獻
None
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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