氯化乙烯鎂四氫呋喃溶液 Vinylmagnesium chloride tetrahydrofuran solution
結構式
| 物競編號 | 0CLB |
|---|---|
| 分子式 | C2H3ClMg |
| 分子量 | 86.80 |
| 標簽 | 乙烯基氯化鎂, Vinylmagnesium chloride |
編號系統
CAS號：3536-96-7
MDL號：MFCD00013594
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：3535268
PubChem號：24871270
物性數據
1. 性狀：深棕色液體
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.980
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：66
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：-17
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：212
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:3
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，具有格氏試劑的典型性質。
貯存方法
0-6℃， 避光，通風干燥處，密封保存
合成方法
方法一在1升三頸燒瓶上安裝不銹鋼錨式攪拌器、溫度計，帶有氣體導入管(伸到液面下)的三通丫形接受管和頂端接靜力氮氣系統的回流冷凝器。放入鎂屑(1克原子)和300毫升四氫呋喃，此系統用氮氣吹洗后，加入一粒碘晶體和2毫升溴乙烷以活化鎂，從氣體導入管通入氯乙烯。用紅外燈間歇地加熱。35分鐘后溫度為35℃，出現淡綠色，之后加深為深綠色，逐漸變為_蘭色，最后變為霧白色。這時，溫度升至42℃，51分鐘后溫度達52℃
(在溫度到達35℃后不需要任何外部加熱)。加熱使混合物回流，開始出現深棕色，繼續加熱2.5小時。此后，停止加熱，放置過夜。次晨，將反應混合物加熱至50℃s停止加熱。氯乙烯與鎂的反應保持在50一52℃，直到反應完全。3.75小時后溫度急劇下降。將反應混合物在容量瓶中用四氫吠喃稀釋至1000毫升。產物水解后的分析表明，產率為98.5%。
方法二在裝有冷凝Scott器(用干冰一丙酮混合物冷卻)和氣體導入管的已稱重的二頸瓶中，盛984.0克(13.67摩爾)四氫呋喃。向其中通入氯乙烯，直到吸收了3.5摩爾(實際吸收重量為 39·4克)為止。
在裝有不銹鋼錨式攪拌器、溫度計、Scott冷凝器(于冰一丙酮冷卻)和大容量滴液漏斗的3升三頸燒瓶中，盛72.9克(3.0一克原子)鎂屑和15毫升氯乙烯一四氫呋喃溶液的混合物。向其中加入4毫升溴乙烷。引發立即開始。然后，將氯乙烯溶液盡可能快地加入，調節加入速度使反應溫度控制在大約50℃。加料完了之后，在幼℃加熱混合物0.75小時。此溶液即作為儲備液。分析結果產率為90-98%
用途
1.是有機合成中常用的一種格利亞試劑。
2.與脂肪酸合成1，6一二酮，與苯甲酸合成苯戊一4一烯酮等。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3399 4.3/PG 1
危險品標志：
易燃 
腐蝕
安全標識：S16 S26 S43 S45 S36/S37/S39
文獻
[1〕H .E .Ramsden,et al.,J.Org.Chem.,22,1602(1957)
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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