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    物競編號 014M
    分子式 C6H4N2O5
    分子量 184.11
    標簽 α-二硝基酚, 2-硝基酚, 2-Dinitrophenol, a-Dinitrophenol, 酸堿指示劑

    編號系統

    CAS號:51-28-5

    MDL號:MFCD00007115

    EINECS號:200-087-7

    RTECS號:SL2800000

    BRN號:1246142

    PubChem號:24861147

    物性數據

    1.性狀:淺黃色結晶或粉末[1]

    2.熔點(℃):114~115[2]

    3.沸點(℃):升華[3]

    4.相對密度(水=1):1.68[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):6.35[5]

    6.燃燒熱(kJ/mol):-2708.6[6]

    7.辛醇/水分配系數:1.54~1.67[7]

    8.溶解性:不溶于冷水,溶于熱水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿。[8]

    毒理學數據

    1.急性毒性[9] 

    LD50:30mg/kg(大鼠經口);72mg/kg(小鼠經口);700mg/kg(豚鼠經皮)

    2.刺激性[10]   家兔經皮:300mg(4周,間歇),輕度刺激。

    3.致突變性[11]  

    微生物致突變:大腸桿菌200ppm(3h)。DNA抑制:倉鼠肺臟7mmol/L。DNA損傷:大鼠肝100μmol/L。

    4.其他[12]  小鼠腹腔最低中毒劑量(TDLo):40800μg/kg(孕10~12d),有胚胎毒性。

    生態學數據

    1.生態毒性[13]

    LC50:0.62mg/L(96h)(藍鰓太陽魚);0.7mg/L(96h)(大西洋鮭);6.58~13.3mg/L(96h)(黑頭呆魚,動態);4.85mg/L(96h)(糖蝦);4.09~4.71mg/L(96h)(水蚤);98mg/L(96h)(肋骨條藻)

    2.生物降解性[14]

    好氧生物降解(h):1622~6312

    厭氧生物降解(h):68~170

    3.非生物降解性[15]

    光解最大光吸收(nm):365

    水中光氧化半衰期(h):77~3840

    空氣中光氧化半衰期(h):111~1114

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:41.22

    2、摩爾體積(cm3/mol):111.5

    3、等張比容(90.2K):333.2

    4、表面張力(dyne/cm):79.6

    5、極化率(10-24cm3):16.34

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:4

    6.拓撲分子極性表面積112

    7.重原子數量:13

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:220

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[16]  穩定

    2.禁配物[17]  強氧化劑、強堿、酰基氯、酸酐、重金屬粉末

    3.避免接觸的條件[18]  摩擦、撞擊、受熱

    4.聚合危害[19]  不聚合

    5.分解產物[20]  氮氧化物

    貯存方法

    儲存注意事項[21]  儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。包裝密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.由2,4-二硝基氯苯在堿溶液中水解而得。將1400L水加到水解鍋中,攪拌加熱至60℃,將750kg已熔化的2,4-二硝基氯苯加入鍋內。繼續升溫到90℃,于1.5h內逐漸加入780L30%的氫氧化鈉溶液。加料中溫度上升,控制溫度不超過102-104℃,保溫30min。冷卻,過濾析出的鈉鹽。用水溶解,酸化至pH為1,即析出2,4-二硝基酚的黃色結晶。另一種制備方法是由苯酚低溫硝化而得。將67%的硫酸、53%的硝酸和苯酚在30℃以下混合均勻,然后,攪拌下加熱至90℃,混合物開始激烈反應,并放出氧化氮,控制反應速度,減少反應物損失。反應緩和后再加熱30min,冷卻,過濾,水洗即得產品。精制可采用酸堿法或用乙醇重結晶。

    2.將水加熱至60℃后,加入已熔化的2,4-二硝基氯苯 ( 氯苯:水≈1∶ 2 ) , 攪拌并升溫至90℃,然后分批加入35%的氫氧化鈉溶液至反應結束后無油珠存在。反應過程中應控制反應溫度不超過102~104℃:

    氫氧化鈉溶液加完后保溫30min,并不斷攪拌至油層消失,水解反應完全。靜置,冷卻結晶至完全,濾出的2,4-二硝基酚鈉鹽用適量溫水溶解后,加入鹽酸至ph值為1,即可析出2,4二硝基苯酚:

    所得結晶用少量冷水洗至中性。再用熱水重結晶即可

    用途

    1.主要用于硫化染料生產,如硫化黑BN;BRN;2BRN等。也用于生產苦味酸和顯影劑等。分析化學中用作酸堿指示劑,變色范圍是pH=2.8(無色)-4.4(黃色);還可用于檢測鉀;銨;鎂等。

    2.用于有機合成、染料、炸藥等。[22]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1320 4.1/PG 1

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S28 S37 S45 S61

    危險標識:R33 R50 R23/24/25

    文獻

    [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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