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    物競編號 02ZM
    分子式 C4H11N
    分子量 73.14
    標(biāo)簽 正丁胺, 1-氨基丁烷, 1-Amino-butane, n-Butylamine, 除草劑, 殺蟲劑, 防膠劑, 添加劑, 抗氧劑, 阻聚劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:109-73-9

    MDL號:MFCD00011690

    EINECS號:203-699-2

    RTECS號:EO2975000

    BRN號:605269

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色透明液體,有氨的氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-50[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):78[3]

    4.相對密度(水=1):0.74[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.52[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):10.9(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-3018.4[7]

    8.臨界溫度(℃):251[8]

    9.臨界壓力(MPa):4.16[9]

    10.辛醇/水分配系數(shù):0.97[10]

    11.閃點(diǎn)(℃):-12[11]

    12.引燃溫度(℃):310[12]

    13.爆炸上限(%):9.8[13]

    14.爆炸下限(%):1.7[14]

    15.溶解性:與水混溶,可混溶于乙醇、乙醚。[15]

    16.黏度(mPa·s,25oC):0.681

    17.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-127.82

    18.生成熱(KJ/mol,25oC,氣體):-94.2

    19.比熱容(KJ/(kg·K) ,25oC,定壓):2.57

    20.pKa(20oC,水):10.777

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[16]

    LD50:366mg/kg(大鼠經(jīng)口);430mg/kg(小鼠經(jīng)口);629mg/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:800mg/m3(小鼠吸入,2h)

    2.刺激性[17]

    家兔經(jīng)皮:500mg,中毒刺激(開放性刺激試驗(yàn))。

    家兔經(jīng)眼:250mg(24h),重度刺激。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[18]

    LC50:24~32mg/L(96h)(魚);30~70ppm(24h)(水蚤,靜態(tài))

    EC50:43mg/L(24h)(水蚤)

    2.生物降解性[19]   使用一般活性污泥處理,5d,10d,15d,50d內(nèi)的去除率分別為26.5%,48.8%,50%,52.3%。使用適應(yīng)苯胺環(huán)境的活性污泥處理,6d,12d內(nèi)的去除率分別為50%,67%。

    3.非生物降解性[20]   空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為11h(理論)。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:24.11

    2、摩爾體積(cm3/mol):98.2

    3、等張比容(90.2K):220.3

    4、表面張力(dyne/cm):25.3

    5、極化率(10-24cm3):9.56

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

    7.重原子數(shù)量:5

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:13.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學(xué)性質(zhì):具有伯胺的化學(xué)性質(zhì)。水溶液呈堿性,能發(fā)生光分解(100℃)和熱解(650~950℃)。丁胺于260~270℃通過以浮石作載體的銅催化劑可生成二丁胺和三丁胺。

    2.每天接觸15~30mg/m3丁胺蒸氣,會(huì)感到鼻、咽、眼刺激和頭痛,面部皮膚發(fā)紅。在30~75mg/m3時(shí)數(shù)分鐘即難以忍受。皮膚接觸丁胺液體時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的原發(fā)性刺激和二度灼傷。工作場所最高容許濃度20.65mg/m3。

    3.穩(wěn)定性[21]  穩(wěn)定

    4.禁配物[22]  強(qiáng)氧化劑、酸類、鋁

    5.聚合危害[23]  不聚合

    貯存方法

    1.儲存注意事項(xiàng)[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、鋁分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    2.本品易燃,與空氣接觸能形成爆炸性混合物。用玻璃瓶包裝,外用木框固定,每瓶12kg。謹(jǐn)防容器破漏。貯存于陰涼通風(fēng)處,嚴(yán)禁煙火,應(yīng)與氧化劑隔離存放。

    合成方法

    1、丁醇氨化法 將正丁醇蒸氣和氨在常壓下,在170-200℃下,通過加熱的氧化鋁、氧化鉬等催化劑進(jìn)行反應(yīng)生成丁胺混合液,然后將產(chǎn)物經(jīng)精餾分離,可得一、二、三丁胺成品。

    2、丁醇氯化、氨化法 將乙醇、氨水及氯丁烷加入高壓釜中,攪拌升溫至85-95℃,壓力約0.54-0.64MPa,保持6h,冷卻,降壓。將反應(yīng)液加熱,回收氨氣,然后加入鹽酸至pH=3-4,再回收乙醇,向此粗液中加入液堿至pH11-12,分出上層液,經(jīng)蒸餾收集95℃以下餾分,得正丁胺成品,收率50%。原料消耗定額:氯丁烷(80%)3295kg/t、乙醇(95%)840kg/t、氨水(20%)1500kg/t、液氨546kg/t、鹽酸(30%)1170kg/t、液堿(30%)4515kg/t、固堿1670kg/t。此外,本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中與氫氧化銨作用制得。

    3、將丁醇、氨和氫氣在170~200℃通過載體為白土的Cu-Ni催化劑,得到三種胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物,將產(chǎn)物進(jìn)行分餾而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:C4H9OH+NH3[H2]→C4H9NH2[C4H9OH]→(C4H9)2NH[C4H9OH]→(C4H9)3N
    或用丁醇為原料,經(jīng)與氯化氫反應(yīng)生成氯丁烷,將含氨的乙醇、氨水和氯丁烷壓入高壓釜攪拌升溫至85~95℃,壓力為539~637kPa,保持6h,冷卻,反應(yīng)完畢,將反應(yīng)液加熱回收氨氣,然后加入鹽酸至pH=3~4,再回收乙醇,于此粗液中加入堿液至pH=11~12,分出上層液,經(jīng)蒸餾收集95℃以下餾分為正丁胺產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O
    C4H9Cl+NH3[C2H5OH]→CH3(CH2)3NH2+HCl

    用途

    1.用于醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、乳化劑、防腐劑、石油制品添加劑、浮選劑、特殊肥皂等的制造。也用于橡膠工業(yè)和彩色照相工業(yè)。

    2.用于制備殺蟲劑、除草劑和治療糖尿病的藥物等。

    3.用作乳化劑、藥品、殺蟲劑、橡膠品、染料制造的中間體及化學(xué)試劑。[25]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1125 3/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 腐蝕

    安全標(biāo)識:S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R11 R35 R20/21/22

    文獻(xiàn)

    [1~25]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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