乙酸正丙酯 Propyl acetate
結構式
| 物競編號 | 02ZA |
|---|---|
| 分子式 | C5H10O2 |
| 分子量 | 102.13 |
| 標簽 | 醋酸丙酯, 乙酸異丙酯, n-Propyl ester, Propyl ethanoate, 1-Acetoxypropane, Acetic acid, 非活性稀釋劑, 緩和快干劑, 萃取溶劑 |
編號系統
CAS號：109-60-4
MDL號：MFCD00009372
EINECS號：203-686-1
RTECS號：AJ3675000
BRN號：1740764
PubChem號：24865578
物性數據
1.性狀：無色澄清液體，有芳香氣味。[1]
2.熔點（℃）：-92.5[2]
3.沸點（℃）：101.6[3]
4.相對密度（水=1）：0.88[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.52[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：3.3（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2890.5[7]
8.臨界溫度（℃）：276.2[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.33[9]
10.辛醇/水分配系數：1.23~1.24[10]
11.閃點（℃）：13（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：450[12]
13.爆炸上限（%）：8.0[13]
14.爆炸下限（%）：2[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于醇類、酮類、酯類、油類等多數有機溶劑。[15]
16.黏度（mPa·s,20oC）：0.585
17.閃點（oC,閉口）：12.7
18.閃點（oC,開口）：22.2
19.燃點（oC）：450
20.蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：34.33
21.蒸發熱（KJ/kg,b.p.）：336.2
22.生成熱（KJ/mol）：472.3
23.比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：1.92
24.電導率（S/m）：2.2×10-7
25.體膨脹系數（K-1,20oC）：0.0012
26.臨界密度（g·cm-3）：0.296
27.臨界體積（cm3·mol-1）：345
28.臨界壓縮因子：0.254
29.偏心因子：0.394
30.溶度參數(J·cm-3)0.5：18.005
31.van der Waals面積（cm2·mol-1）：9.140×109
32.van der Waals體積（cm3·mol-1）：63.000
33.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：196.6
毒理學數據
1、急性毒性：小鼠經口LD50：8300mg/kg；大鼠經口LD50：9370mg/kg；兔子經口LD50：6640mg/kg；兔子經皮膚LD50：>20mg/kg
2、對皮膚和眼睛的刺激：兔子的皮膚：500mg/24H，輕度刺激。兔子經眼： 500mg/24H，輕度刺激。
3、屬微毒類。對黏膜有刺激和麻醉作用。吸入后有惡心、胸悶、乏力等。嗅覺閾濃度83.4mg/m3。TJ 36-79規定車間空氣中最高容許濃度為300mg/m3。
4.急性毒性[16]
LD50：9370mg/kg（大鼠經口）
LC50：8000ppm（大鼠吸入，4h）
5.刺激性[17] 家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）
生態學數據
1.生態毒性[18]
LC50：60mg/L（96h）（黑頭呆魚）
IC50：26~530mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性[19] MITI-I測試，初始濃度100mg/L，污泥濃度30mg/L，14d后降解81%。
3.非生物降解性[20] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為5d（理論）。在25℃，當pH值為7，8，9時，水解半衰期分別為3.3a，119d，12d（理論）。
分子結構數據
1、摩爾折射率：26.98
2、摩爾體積（cm3/mol）：114.5
3、等張比容（90.2K）：255.8
4、表面張力（dyne/cm）：24.8
5、極化率（10-24cm3）：10.69
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:59.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：有水存在時逐漸水解，生成乙酸和丙醇。水解速度為乙酸乙酯的1/4。乙酸丙酯加熱到450~470℃時，除生成丙烯和乙酸外，尚有乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、乙烷、乙烯和水等。在鎳催化劑存在下，加熱至375~425℃時，生成一氧化碳、二氧化碳、氫、甲烷和乙烷等。氯、溴、溴化氫與乙酸丙酯在低溫即可反應。光照下與氯反應時，2小時內生成85%的一氯代丙基乙酸酯。其中2/3為2-氯取代物，1/3為3-氯取代物。在三氯化鋁存在下，乙酸丙酯同苯一起加熱，生成丙基苯、4-丙基苯乙酮和異丙基苯等。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強氧化劑、酸類、堿類
4.聚合危害[23] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由乙酸和丙醇酯化而得。在搪玻璃反應鍋中，加入丙醇；乙酸和硫酸，加熱回流10h，冷卻后用甲醇鈉中和至pH=7-8，經氯化鈣干燥后進行常壓分餾，收集105-115℃餾分，即為成品。
2.精制方法：乙酸丙酯常含有水、乙酸和丙醇等雜質。精制時用碳酸氯鈉或碳酸鈉飽和溶液將酸中和，再用飽和食鹽水溶液洗滌，用無水硫酸鈉或硫酸鎂等干燥劑進行干燥后，蒸餾。
3.制法：
于裝有回流冷凝管器的反應瓶中，加入冰醋酸60g（1.0mol），1-丙醇（2）40g（0.67mol），一粒沸石，濃硫酸2mL。加熱回流反應12h。反應結束后，倒入250mL水中，用氯化鈉飽和。分出上層有機層，而后用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。無水硫酸鈉干燥，蒸餾，收集101～102℃的餾分，得乙酸丙酯（1）36g，收率53%。[26]
用途
1.該品是緩和快干劑，用于彈性版印刷油墨和凹版印刷油墨，特別是用在降烯烴和聚酰胺薄膜印刷。還用作硝酸纖維素；氯化橡膠和熱反應性酚醛塑料的溶劑。乙酸丙酯具有輕微果實香味。稀釋后呈梨似香氣。天然品存在于香蕉；蕃茄；復盆子等中。我國GB2760-86規定為允許使用的食用香料。主要用以配制梨和醋栗等型香精，亦用作水果型香料的溶劑。大量用作各種有機和無機物的萃取溶劑，涂料、硝基噴漆、清漆及各種樹脂的溶劑以及香料的制造。
2.用于制造食用香料。還用作硝酸纖維素、氯化橡膠和熱反應性酚醛塑料的容積，以及用于造漆、塑料、有機物合成等。
3.用作調味劑、食用香料、硝化纖維溶劑和試劑，以及用于造漆、塑料、有機物合成等。[25]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1276 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
刺激
文獻
[1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：505. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
關于物競
物競數據庫是一個全面、專業、專注，并且免費的中文化學品信息庫，為學生、學者、化學品研究機構、檢測機構、化學品工作者提供專業的化學品平臺進行交流。
數據庫采用全中文化服務，完全突破了中英文在化學物質命名、化學品俗名、學名等方面的差異，所提供的數據全部中文化，更方便國內從事化學、化工、材料、生物、環境等化學相關行業的工作人員查詢使用。
關注我們
-
微信賬號：物競化學品數據庫
-
微博賬號：wjhxp
聯系我們
上海市延長路149號上海大學科技園412室
公司總機: 021-56389801
訂購電話: 4007001514
傳真電話: 021-56389802
客服電話: 021-56332350
電子郵件: wingch@basechem.org
滬公網安備 31010602001115號