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    物競(jìng)編號(hào) 0DC4
    分子式 C12H10ClN
    分子量 203.67
    標(biāo)簽 2-對(duì)氯芐基吡啶

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):4350-41-8

    MDL號(hào):MFCD00006353

    EINECS號(hào):224-412-7

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):133425

    PubChem號(hào):暫無(wú)

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:灰黃色液體

    2.       密度(g/mL):1.390

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):8.4

    5.       沸點(diǎn)(oC):310.5

    6.       沸點(diǎn)(oC, 2.66kpa):181-183

    7.       折射率:1.5868

    8.       閃點(diǎn)(℃):112

    9.       比旋光度(o, C=1, 水):不確定

    10.    燃點(diǎn)(oC):>110
     11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不溶于水

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    主要的刺激性影響

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

       在眼睛上面:刺激的影響

       過敏作用:沒有已知的敏化影響

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對(duì)水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:58.55

    2、   摩爾體積(m3/mol):174.0

    3、   等張比容(90.2K):448.3

    4、   表面張力(dyne/cm):44.0

    5、   極化率10-24cm3):23.21

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.4

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12.9

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:164

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定,對(duì)眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性。

    貯存方法

     避光,通風(fēng)干燥處,密封保存

    合成方法

    2-氯甲基吡啶與苯胺縮合,再經(jīng)重氮;置換;消除而得:
    1.
    縮合將2-氯甲基吡啶和苯胺加入反應(yīng)鍋,加鹽酸至pH=1,濃縮蒸餾去水,至130停止蒸餾。升溫至220反應(yīng)3h。冷至180,將反應(yīng)液加至熱水中,冷卻,加堿至pH12以上,分取油層。水層用甲苯提取。提取液和油層合并,并用水洗至中性,回收甲苯,蒸出苯胺,收集190以上餾分,得2-對(duì)氨基芐基吡啶。
    2.
    重氮;置換;消除將2-對(duì)氨基芐基吡啶溶于鹽酸,冷至5以下。慢慢滴加亞硝酸鈉水溶液,溫度保持在10以下。滴加至反應(yīng)液對(duì)碘化鉀淀粉試紙呈紫色。加畢,攪拌半小時(shí),加至氯化亞銅鹽酸溶液中,室溫?cái)嚢璋胄r(shí),加氫氧化銨至pH9以上。加入甲苯中,攪勻后靜置,分取甲苯層,水層用甲苯提取,將甲苯液合并,用水洗至中性,回收甲苯后減壓蒸餾,得2-對(duì)氯芐基吡啶。

    用途

       藥物中間體。用于生產(chǎn)撲爾敏。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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