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    物競編號 0D9N
    分子式 C7H15I
    分子量 226.10
    標簽 庚基碘, Heptyl iodide

    編號系統

    CAS號:4282-40-0

    MDL號:MFCD00001104

    EINECS號:224-285-8

    RTECS號:MJ1050000

    BRN號:1697161

    PubChem號:24850696

    物性數據

    1.       性狀:無色液體

    2.       密度(g/mL ,20/4℃):1.3791

    3.      相對密度(25℃,4℃):1.3730

    4.       熔點(oC):-48.2

    5.       沸點(oC,常壓):204

    6.       沸點(oC,2.27kpa):91

    7.       折射率:1.4900

    8.       閃點(oC):78

    9.       常溫折射率(n20):1.4904

    10.    燃點(oC):78

    11.    常溫折射率(n25):1.4880

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不溶于水,溶于乙醇;乙醚;丙酮;氯仿

    毒理學數據

    主要的刺激性影響

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

       在眼睛上面:刺激的影響

       過敏作用:沒有已知的敏化影響

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:47.44

    2、   摩爾體積(cm3/mol):162.9

    3、   等張比容(90.2K):384.6

    4、   表面張力(dyne/cm):31.0

    5、   極化率(10-24cm3):18.81

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:35.4

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,無色液體。熔點-48℃,沸點204℃,91℃(2.27kPa)。相對密度(20/4℃)1.3774,折光率(nD20)1.4900,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。見光或久置變色。

    貯存方法

    應密封于陰涼避光處保存。

    合成方法

    1.先將鄰苯二酚與三氯化磷反應制成氯化亞磷酸鄰亞苯酯,再與庚醇反應得到無色油狀的亞磷酸酯。取上述亞磷酸酯50.9g(0.20mol)、50.8g(0.20mol)碘加入500ml二氯甲烷中,在室溫攪拌1h。用10%硫代硫酸鈉溶液洗液洗除可能存在的未反應的碘,再依次用5%NaOH溶液、5%NaHCO3溶液、飽和NaCl溶液洗滌,分出有機相,蒸除溶劑后,減壓蒸餾,收集96-104℃(5.33-6.4kPa)餾分,得碘庚烷39g,收率86%。

    2.制法:      

    于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入鄰苯二酚110g(1.0mol),水浴冷卻,劇烈攪拌下于15min內滴加三氯化磷206g(1.5mol),氯化氫氣體不斷逸出,反應體系逐漸固化。停止攪拌,室溫放置1h。水浴加熱至熔化,再攪拌反應2h。減壓蒸餾,接受瓶用丙酮-干冰冷卻,收集98℃/3.33kPa或91℃/2.399kPa的餾分,得氯化亞磷酸鄰苯二酚酯165g,收率95%。冰箱中放置后固化,mp30℃。于2L反應瓶中加入上述氯化亞磷酸鄰苯二酚酯(2)87g(0.5mol),干燥的吡啶39.5g(0.5mol),無水乙醚500mL,冷至0℃,慢慢加入庚醇58.1g(0.5mol)與400mL無水乙醚的溶液,室溫放置過夜。抽濾,濾餅用乙醚洗滌。合并濾液和洗滌液,蒸出乙醚,得無色油狀亞磷酸酯127g。于裝有攪拌器的反應瓶中,加入上述亞磷酸酯50.9g(0.2mol),干燥的二氯甲烷500mL,碘50.8g(0.2mol),室溫攪拌反應1h。于分液漏斗中用10%的硫代硫酸鈉洗滌至無碘的鹽酸,再依次用5%的氫氧化鈉、5%的碳酸鈉、飽和氯化鈉溶液洗滌。無水硫酸鈉干燥。水浴蒸出溶劑,得粗品1-碘庚烷(1)41.5g,收率92%。氮氣保護下減壓蒸餾。收集96~104℃/5.33~6.4kPa的餾分,得純品(1)39g,收率86%。[1]

     

    用途

        用于有機合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:406. 2、樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學出版社,1992:89. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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