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    物競編號 0AH9
    分子式 C8H7Cl
    分子量 138.6
    標(biāo)簽 間氯苯乙烯

    編號系統(tǒng)

    CAS號:2039-85-2

    MDL號:MFCD00000598

    EINECS號:218-024-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:2038489

    PubChem號:24892930

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:液體

    2.       密度(g/mL,20oC):1.09

    3.       相對密度(20℃,4℃):1.1168

    4.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :380.44

    5.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):139.79

    6.       沸點(diǎn)(oC,16mmHg):188-189

    7.       折射率:n20/D 1.562(lit.)

    8.       閃點(diǎn)(°F):145

    9.       比旋光度(oF):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(hPa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:難溶解于水的

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:98.7

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應(yīng),避免氧化物、熱、光、紫外線輻射、自由基引發(fā)劑

            

    貯存方法

    密封、在 0-6 oC下保存

    合成方法

    1.制法

            于500mL三口反應(yīng)瓶上,安裝250mL滴液漏斗、長20cm填充有螺旋玻璃圈、直徑1.2cm的分餾柱,分餾柱裝有可調(diào)節(jié)回流比的分餾頭、配有500mL的接受燒瓶。于反應(yīng)瓶中加入12.5g研細(xì)的熔融過的硫酸氫鉀,0.05g 4-叔丁基-1,2-苯二酚,油浴加熱至220~230℃,滴液漏斗中放入1-(3-氯苯基)乙醇-1(2)145g(0.925mol)與0.05g4-叔丁基-1,2-苯二酚。整個系統(tǒng)抽真空至16.63kPa,滴加(2)??刂频渭铀俣?,使分餾柱頂部溫度保持在110~120℃,生成的間氯苯乙烯收集在接受瓶中,約5.5~8.5h加完,壓力維持不變,直至蒸餾停止,再減壓至4.0kPa,直至不再有液體鎦出。餾出液中加入25mL乙醚,分出有機(jī)層,無水硫酸鎂干燥,濾去干燥劑,無水乙醚洗滌。乙醚溶液中加入0.1g4-叔丁基-1,2-苯二酚,蒸出乙醚后,減壓蒸餾,收集55~57℃/400Pa的餾分,得間氯苯乙烯(1)102~106g,收率80%~82.5%。注:①這是由1-芳基乙醇制備取代苯乙烯的一種方便的方法,但芳環(huán)間位有強(qiáng)吸電子基團(tuán)如硝基、三氟甲基時,則不能采用此方法。利用此方法可以制備如下各種苯乙烯。[1

    用途

    用于有機(jī)合成。

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:UN 1993 3/PG 3

    危險品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:S36

    危險標(biāo)識:R20/22

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Overberger C G.and Saunders J H.Org Synth,1955,Coll Vol 3:204. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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