2,2-二甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷-4,6-二酮 2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：2033-24-1

MDL號(hào)：MFCD00006638

EINECS號(hào)：217-992-8

RTECS號(hào)：JH0800000

BRN號(hào)：117310

PubChem號(hào)：24852618

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：粉末

2.       密度（g/mL,20oC）：未確定

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：94-96

5.       沸點(diǎn)（oC）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC，18mmHg）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（°C）：未確定

9.       比旋光度（oF）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（hPa,20oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：小鼠經(jīng)經(jīng)靜脈LD50：180mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.6

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:164

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)，避免氧化物、水分/潮濕。

2.非常穩(wěn)定，在室溫下可以長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

貯存方法

保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置。

合成方法

1.  在攪拌下，將濃硫酸加入丙二酸與乙酐組成的懸浮液中。待大部分丙二酸溶解后，冷卻，保持溫度為20-25℃，向反應(yīng)物中加入丙酮，攪勻，冷卻過夜，濾出析晶，用冰水洗滌，干燥，得2,2-二甲基-1,3二噁烷-4,6-二酮。

2.  攪拌下將0.5毫升濃硫酸逐滴加入52克(0.5摩爾)粉狀丙二酸與55克(62毫升;0.55摩爾)重蒸的乙酸異丙烯醋組成的懸浮物中，45分鐘內(nèi)溫度自動(dòng)地從23℃升至31℃，1小時(shí)內(nèi)丙二酸全部溶解。然后如上法進(jìn)行處理后，得到粗產(chǎn)品37克(50%)。

3.實(shí)驗(yàn)室可以按照標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)步驟從丙二酸和丙酮來制備^[1]。

用途

1、用于有機(jī)合成。制備丙二酸醋、α，β一不飽和丙二酸單醋、β酮酯及a取代β一二酮等。與醛、酮縮合生成5一亞甲墓衍生物并用于合成。

2、Meldrum酸在有機(jī)合成中主要被用作二碳和三碳合成子，它與丙二酸酯類衍生物具有類似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。它不僅能夠發(fā)生丙二酸酯的反應(yīng)，而且分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)使得這些反應(yīng)更加簡(jiǎn)單和容易。該試劑被稱之為酸是因?yàn)樗谒械膒K_a值達(dá)到4.8，酸性與乙酸相當(dāng)。Meldrum酸主要以烯醇式結(jié)構(gòu)存在，碳負(fù)離子的反應(yīng)甚至可以在中性條件下進(jìn)行。

Meldrum酸可以在非常溫和的條件下與鹵代烴發(fā)生烷基化反應(yīng)、與酰鹵發(fā)生酰基化反應(yīng)，碳酸鹽或者吡啶就可以有效地催化這些反應(yīng)。對(duì)生成的烷基化產(chǎn)物進(jìn)行水解可以獲得多兩節(jié)碳原子的羧酸 (式1)^[2]。對(duì)生成的酰基化產(chǎn)物進(jìn)行醇解可以獲得β-酮酸酯^[3~5]，或者進(jìn)行胺解得到β-酮酰胺 (式2)^[6]。

Meldrum酸與醛的縮合反應(yīng)也非常容易和重要。將Meldrum酸與醛的縮合反應(yīng)與還原反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，可以直接獲得烷基取代的Meldrum酸衍生物 (式3)^[2,7]。如果使用兩種不同的底物，則可以得到交叉偶聯(lián)的產(chǎn)物，這種三組分的縮合反應(yīng)可以生成結(jié)構(gòu)非常特殊的產(chǎn)物 (式4)^[8,9]。

Meldrum酸與醇一起共熱，可以將環(huán)狀結(jié)構(gòu)打開，生成相應(yīng)的丙二酸單酯衍生物 (式5)^[10,11]。最近有關(guān)Meldrum酸的兩個(gè)報(bào)道具有很好的合成價(jià)值：(1) Meldrum酸在碘酰的作用下首先生成碘葉立德，然后在Rh(II) 催化劑的作用下與烯烴反應(yīng)生成環(huán)丙烷衍生物^[12]；(2) Meldrum酸的單烷基化產(chǎn)物與Eschenmoser碘鹽 (Me₂N⁺=CH₂I^–) 在甲醇中可以方便地生成丙烯酸酯的衍生物 (式6)^[13]。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S24/25 S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38

文獻(xiàn)

1. Davidson, D.; Bernhard, S. A. J. Am. Chem. Soc., 1948, 70, 3426. 2. Belanger, G.; Levesque, F.; Paquet, J.; Barbe, G. J. Org. Chem., 2005, 70, 291. 3. Sato, M.; Uehara, F.; Sato, K.; Yamaguchi, M.; Kabuto, C. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 8270. 4. Fillion, E.; Fishlock, D.; Wilsily, A.; Goll, J. M. J. Org. Chem., 2005, 70, 1316. 5. Lokot, I. P.; Pashkovsky, F. S.; Lakhvich, F. A. Tetrahedron, 1999, 55, 4783. 6. Sorensen, U. S.; Falch, E.; Krogsgaard-Larsen, P. J. Org. Chem., 2000, 65, 1003. 7. Fillion, E.; Fishlock, D. Org. Lett., 2003, 5, 4653. 8. Rajeswaran, W. G.; Labroo, R. B.; Cohen, L. A.; King, M. M. J. Org. Chem., 1999, 64, 1369. 9. Sabitha, G.; Kumar, M. R.; Reddy, M. S. K.; Yadav, J. S.; Krishna, K. V. S. R.; Kunwar, A. C. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 1659. 10. Zhang, S.; Rio, Y.; Cardinali, F.; Bourgogne, C.; Gallani, J.-L.; Nierengarten, J.-F. J. Org. Chem., 2003, 68, 9787. 11. Allard, E.; Oswald, F.; Donnio, B.; Guillon, D.; Delgado, J. L.; Langa, F.; Deschenaux, R. Org. Lett., 2005, 7, 383. 12. Muller, P.; Ghanem, A. Org. Lett., 2004, 6, 4347. 13. Hin, B.; Majer, P.; Tsukamoto, T. J. Org. Chem., 2002, 67, 7365. 14.參考書：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7

備注

暫無

表征圖譜