2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 2-Bromo-1,1-diethoxyethane
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0AGJ |
|---|---|
| 分子式 | C6H13BrO2 |
| 分子量 | 197.07 |
| 標(biāo)簽 | 溴代乙醛縮二乙醇, Bromoacetaldehyde diethyl aceta, Bromoacetal |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：2032-35-1
MDL號(hào)：MFCD00000214
EINECS號(hào)：217-989-1
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：635754
PubChem號(hào)：24847591
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：液體
2. 密度（g/mL,20oC）：1.27
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：未確定
5. 沸點(diǎn)（oC）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC，18mmHg）：66-67
7. 折射率：n
8. 閃點(diǎn)（°F）：125
9. 比旋光度（oF）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（hPa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：難溶解于水的
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.6
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積18.5
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:53
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)，避免氧化物、酸
具有強(qiáng)烈的刺激氣味，有催淚性。生產(chǎn)設(shè)備要密閉，操作人員應(yīng)戴好防護(hù)用具，生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)保持良好的通風(fēng).
貯存方法
密封、在 0-6 oC下保存
合成方法
1.由乙酸乙烯酯經(jīng)溴化、醇解而得：將乙酸乙烯酯、無水乙醇混勻冷卻至-10℃，在攪拌下緩慢滴加溴素，保持-5℃，加畢。再逐漸升溫至60℃維持1h后，冷卻至10℃，加入1倍量的冰水，再用氨水中和至pH=6，靜置分層，油層用一倍量冰水洗滌一次，分出油層，減壓分餾。收集71-76℃（2.67kPa），餾分，即為成品。工業(yè)品含量≥96.5%。原料消耗定額：乙酸乙烯酯769kg/t、無水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。
2.制法：
于3L多口反應(yīng)瓶中加入乙酸乙烯酯（2）430g(5mol),無水乙醇1500mL。反應(yīng)瓶的一口安溫度計(jì)，一口連接抽氣裝置，一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反應(yīng)瓶底部，另一段連至盛有255mL溴（5mol）的500mL玻璃瓶上，玻璃瓶再和盛有250mL濃硫酸的洗氣瓶相連，洗氣瓶的進(jìn)入的空氣帶入反應(yīng)瓶，調(diào)節(jié)閥門控制溴的進(jìn)入量，于8～10h將溴全部揮發(fā)完。停止攪拌，慢慢升至室溫放置過夜。將反應(yīng)物倒入1700mL冰水中，分出有機(jī)層，冷水洗滌2次，再用10%的碳酸鈉溶液洗滌。無水氯化鈣干燥。減壓分餾，收集62～63℃/2.0kPa的餾分，得二乙醇縮溴乙醛（1）620～625g,收率62%～64%。[1]
用途
主要用于合成抗生素藥物，如地紅霉素和頭孢霉素及其他藥物
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1992 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒
安全標(biāo)識(shí)：S16 S26 S45 S36/S37
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10 R22 R23 R36/38
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：1、Coq A L and Gorques A.Org Synth,1988,Coll Vol 6：954. 2、林原斌，劉展鵬，陳紅飚.有機(jī)中間體的制備與合成.北京：科學(xué)出版社，2006:442. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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