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    物競編號 0AG5
    分子式 C4H4FN3O
    分子量 129.09
    標簽 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮, 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone, Flucytosine, Ro2-9915, 抗真菌藥

    編號系統

    CAS號:2022-85-7

    MDL號:MFCD00006035

    EINECS號:217-968-7

    RTECS號:HA6040000

    BRN號:127285

    PubChem號:24894928

    物性數據

    1.       性狀:晶體狀粉末

    2.       密度(g/mL,25oC):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):297

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC,2mmHg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(°F):未確定

    9.       比旋光度(oF):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:能溶解于水的,在乙醇中微溶;在氯仿、乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液中易溶。

    毒理學數據

    1、急性毒性:女人經口TDLo:1080mg/kg/10D-I;大鼠經口LD50:>15mg/kg;大鼠經腹腔LD50:3811mg/kg;大鼠經皮下LD50:3336mg/kg;大鼠經靜脈LD50:>600mg/kg;小鼠經口LC50:>15mg/kg;小鼠經腹腔LC50:1190mg/kg;小鼠經皮下LC50:1mg/kg;小鼠經靜脈LC50:500mg/kg;

    2、致突變性

       微生物的DNA抑制:100mg/L;

    微生物突變:100mg/L;

       釀酒酵母突變:8mg/L。

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.9

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:9

    6.拓撲分子極性表面積67.5

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:208

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物

            

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

     

    合成方法

    1.由5-氟尿嘧啶經氯化、氨化、水解而得。1.氯化將5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化鍋,攪拌,控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完畢,升溫到110℃左右反應2h。冷至室溫,放至冰鹽水中冰解,維持15℃攪拌1h。過濾,水洗,得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化將2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中,攪拌,控制在35℃以下滴加氨水。滴畢,降溫至25℃反應3h,減壓回收乙醇至干,加水攪拌升溫到20℃。過濾,用水洗滌結晶,干燥,得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解將4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和鹽酸混合,攪拌升溫至90-95℃,反應2h后,減壓濃縮至干,加水溶解結晶,加活性炭脫色。過濾,濾液用氨水調pH至7-8,放置過夜。甩濾,用水洗滌結晶,經精制即得氟胞密啶。總收率50%。該法的起始原料為抗癌藥氟尿嘧啶[51-21-8],也可以采用氟尿嘧啶的前體,即2-甲氧基-4-羥基-5-氟嘧啶為原料,經氯化,氨化,水解制備氟胞嘧啶,收率70%。將上述前體加入甲苯中,再加入二甲基苯胺,加熱至50-60℃,滴加三氯氧磷。然后105-110℃反應3h。冷卻至室溫,將反應液加入甲苯和水的混合液中,在25-40℃攪拌。分出甲苯層,水層用甲苯提出取,將提出取液與甲苯層合并,先減壓回收甲苯,再收集86-90℃(2.66kPa)餾分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。將上步氯化產物與無水甲醇加入壓力釜中,在室溫下通氨至飽和,緩緩升溫使壓力達到0.5MPa,攪拌反應過夜。冷到室溫出料,經處理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶,熔點189-191℃。將其與30%鹽酸在100-105℃反應3h。水解物減壓蒸干,用水溶解殘留物,加氨水堿化到pH8.5,冷卻至5℃以下,過濾,得氟胞嘧啶粗品,用水重結晶即得成品。

    用途

    1.抗真菌藥。主要用于皮膚黏膜念珠菌病、念珠菌心內膜炎、念珠菌關節炎、隱球菌腦膜炎和著色真菌病。用藥期間應定期檢查血象。肝、腎功能不全血液病患者及孕婦慎用;嚴重腎功能不全患者禁用。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒 有害 刺激

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:R40

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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