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    物競(jìng)編號(hào) 01E9
    分子式 C11H8O
    分子量 156.18
    標(biāo)簽 α-萘甲醛, α-Naphthaldehyde

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):66-77-3

    MDL號(hào):MFCD00004003

    EINECS號(hào):200-633-4

    RTECS號(hào):QJ0190000

    BRN號(hào):386082

    PubChem號(hào):24897459

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:淡黃色晶體

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.15

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):>1

    4.       熔點(diǎn)(oC):1-2

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):不確定

    6.       沸點(diǎn)(oC, 15mmHg):160-161

    7.       折射率:1.652

    8.       閃點(diǎn)(oF):>230

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:可溶于乙醇、乙醚、丙酮,不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性:大鼠口經(jīng)LD50:667 mg/kg;小鼠途徑未知LD50:1100 mg/kg;幾尼豬Administration onto the skin LD50:>20 mL/kg;

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

            1、   摩爾折射率:50.84

    2、   摩爾體積(cm3/mol):135.2

    3、   等張比容(90.2K):356.1

    4、   表面張力(dyne/cm):48.1

    5、   極化率(10-24cm3):20.15

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:12

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:164

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無(wú)

    貯存方法

    本品應(yīng)密封避光保存。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管(伸入反應(yīng)瓶底部)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入β-萘甲酰氯(2)57g(0.3mol),200mL金屬鈉干燥的二甲苯,6gPd-BaSO4催化劑。用氫氣置換反應(yīng)瓶中的空氣。于油浴140~150℃、劇烈攪拌下通入氫氣,通氣速度1~2個(gè)氣泡/秒。有氯化氫氣體逸出(可用堿吸收)。反應(yīng)約2h完成(可通過(guò)檢驗(yàn)有無(wú)氯化氫逸出來(lái)判斷)。冷卻,濾去催化劑。活性碳脫色。蒸出二甲苯。而后減壓蒸餾,收集147~149℃/2.0kPa的餾分,冷后固化,得β-萘甲醛(1)19g,mp59~60℃.收率80%。[1]

    2.制法:

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入無(wú)水乙醚400mL,無(wú)水氯化亞錫76g。冷卻下通入干燥的氯化氫氣體,直至飽和,反應(yīng)液分為兩層。攪拌下滴加β-萘甲腈(2)30.6g(0.2mol)溶于200mL無(wú)水乙醚的溶液,再通入干燥的氯化氫氣體。快速攪拌,而后放置過(guò)夜。濾出固體,用乙醚洗滌。將固體物加入另一反應(yīng)瓶中,加入水,進(jìn)行水蒸汽蒸餾。餾出液冷卻后析出固體。抽濾,干燥,得β-萘甲醛(1)25g,收率80%。減壓蒸餾,收集156~158℃/2.0kPa的餾分,冷后固化。mp57~58℃[2]

    用途

    用于有機(jī)合成。 樹(shù)脂及醫(yī)藥。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3082 9/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:770. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻(xiàn):Williams J W.Org Synth,1955,Coll Vol 3:626. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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