2-甲氧基苯丙酮 2-Methoxyphenylacetone
結構式
| 物競編號 | 0E1D |
|---|---|
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164.21 |
| 標簽 | 鄰甲氧基苯丙酮, 2-Acetonylanisole, o-Anisylacetone |
編號系統
CAS號：5211-62-1
MDL號：MFCD00008770
EINECS號：226-008-6
RTECS號：暫無
BRN號：2502308
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：淡黃色或類白色透明液體
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.054
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：127-130
5. 沸點（oC,常壓）：273
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.525
8. 閃點（oC）：>110℃
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
分子性質數據：
1、 摩爾折射率：47.14
2、 摩爾體積（cm3/mol）：159.8
3、 等張比容（90.2K）：385.3
4、 表面張力（dyne/cm）：33.7
5、 極化率（10-24cm3）：18.68
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:154
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，液體。沸點1248-130℃（1.87kpa），相對密度1.054，折光率（nD20）1.5250。
貯存方法
避光，陰涼干燥處，密封保存
合成方法
1.鄰甲氧基苯甲醛經縮合、還原、水解而得。將鄰甲氧基苯甲醛、硝基乙烷、甲苯和正丁胺攪拌混勻，升溫蒸出甲苯和水，直至脫水量達理論值止。然后加入水、鐵粉和三氯化鐵，升溫至回流，滴加鹽酸。滴加畢，保持回流1h，過濾，濾液加甲苯提取。提取液用亞硫酸氫鈉液洗滌后減壓蒸餾，收集128℃（2.0kPa）餾分，得2-甲氧基苯基丙酮。收率53%。
2.制法：
1-（鄰甲氧苯基）-2-硝基-1-丙烯（3）：于裝有分水裝置的反應瓶中，依次加入200mL試劑級甲苯、鄰甲氧基苯甲醛（2）136g（1mol）、硝基乙烷90g（1.1mol）、正丁胺20mL。加熱回流，直至分水完全。得到的化合物（2）的溶液直接用于下一步反應。鄰甲氧基苯丙酮（1）：于裝有高速攪拌器、兩個回流冷凝器、滴液漏斗的3L反應瓶中，加入上述化合物（3）的溶液，500mL水，200g鐵粉和4g氯化鐵。劇烈攪拌下加熱至75℃，慢慢滴加濃鹽酸360mL，約2h加完。加完后繼續加熱攪拌反應30min。將反應物轉移至5L反應瓶中，水蒸氣蒸餾，收集7～10L的鎦出液。分出甲苯層，水層用新甲苯1L提取。合并甲苯層，加入由亞硫酸氫鈉26g溶于500mL水的溶液，一起搖動30min。甲苯層水洗，蒸氣浴加熱用水泵減壓蒸出溶劑，得橙色溶液107～120g，收集65%～73%，nD201.5250～1.5270。分餾，收集128～130℃/1.86kPa的餾分，得化合物（1）102～117g，收率63%～71%(以鄰甲氧基苯甲醛計)，nD201.5250～1.5260。[1]
3.制法：
于裝有攪拌器、分水器的反應瓶中，加入干燥的甲苯200mL，鄰甲氧基苯甲醛（2）130g（1mol），硝基乙烷90g（1.1mol），正丁胺20mL，迅速加熱回流脫水，直至脫水完全。甲苯溶液直接用于下一步反應。于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入上述甲苯溶液，500mL水，200g鐵粉和氯化亞鐵4g，攪拌下加熱至75℃。于2h滴加濃鹽酸360mL，加完后繼續攪拌反應30min。將反應液轉入5L反應瓶中，進行水蒸氣蒸餾，收集7～10L鎦出液。分出甲苯層，水層用甲苯提取。合并甲苯層，加入由亞硫酸氫鈉26g溶于500mL水的溶液，攪拌30min。分出甲苯層，水洗。減壓蒸出溶劑，得橙色液體107～120g。減壓蒸餾，收集128～130℃/1.86kPa的餾分，得產物（1）102～117g，收率63%～71%（以鄰甲氧基苯甲醛計）。[2]
用途
擬腎上腺素藥物甲氧非那明的中間體。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：Heinzelman R V.Org Synth，1963，Coll Vol 4:573. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻：Heinzelman R V.Org Synth，1963，Coll Vol 4:573.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
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