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    物競(jìng)編號(hào) 01E3
    分子式 C6H12O
    分子量 100.16
    標(biāo)簽 正己醛, 己醛, Caproic aldehyde, Hexaldehyde, Capronaldehyde

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):66-25-1

    MDL號(hào):MFCD00007027

    EINECS號(hào):200-624-5

    RTECS號(hào):MN7175000

    BRN號(hào):506198

    PubChem號(hào):24847229

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色透明液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-56.3[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):128~131[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):0.83[4]

    5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.45[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-3946.3[7]

    8.臨界壓力(MPa):3.46[8]

    9.辛醇/水分配系數(shù):1.78[9]

    10.閃點(diǎn)(℃):32(OC)[10]

    11.引燃溫度(℃):197[11]

    12.爆炸上限(%):8.1[12]

    13.爆炸下限(%):1.3[13]

    14.溶解性:不溶于水,溶于苯、丙酮,易溶于乙醇、乙醚。[14]

    15.相對(duì)密度(25℃,4℃):0.8096

    16.常溫折射率(n20):1.4040

    17.常溫折射率(n25):1.4017

    18.臨界密度(g·cm-3):0.265

    19.臨界體積(cm3·mol-1):378

    20.臨界壓縮因子:0.266

    21.偏心因子:0.439

    22.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.079

    23.van der Waals面積(cm2·mol-1):9.890×109

    24.van der Waals體積(cm3·mol-1):69.700

    25.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):211.2

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠口經(jīng)LD50:4890 mg/kg;大鼠吸入LCLo:2000 ppm/4H;小鼠口經(jīng)LD50: 8292 mg/kg;

    2、致突變:老鼠肝不定期的DNA綜合測(cè)試系統(tǒng):30 mmol/L;

    3.急性毒性[15]  LD50:4890mg/kg(大鼠經(jīng)口)

    4.刺激性[16]

    家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。

    家兔經(jīng)眼:100mg(24h),輕度刺激。

    5.亞急性與慢性毒性[17]  小鼠吸入0.75~27mg/m3,每天2~4h,1個(gè)月后,2/13死亡。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性  暫無資料

    2.生物降解性[18]  MITI-I測(cè)試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解50%。

    3.非生物降解性[19]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為13h(理論)。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:30.03

    2、摩爾體積(cm3/mol):124.8

    3、等張比容(90.2K):279.7

    4、表面張力(dyne/cm):25.1

    5、極化率(10-24cm3):11.90

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:41.4

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[20]  穩(wěn)定

    2.禁配物[21]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)堿

    3.避免接觸的條件[22]  受熱、潮濕空氣

    4.聚合危害[23]   不聚合

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[24] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離獲中國、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲(chǔ)。不宜久存,以免變質(zhì)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中,加入22.5mL的2,3-二甲基-2-丁基硼氫化物的THF溶液(其中含氫化物25mmol),冷至-20℃(干冰-四氯化碳)。而后攪拌下慢慢滴加正己酸(2)0.58g(5mmol)的THF溶液(冷至-20℃)。10min后慢慢升溫,并加熱回流。于不同反應(yīng)時(shí)間測(cè)定正己醛(1)的含量。反應(yīng)12h時(shí)(1)的收率68%;反應(yīng)24h時(shí)(1)的收率88%;反應(yīng)36h(1)的收率98%。[26]

    2.制法:

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入無水乙醚200mL,無水氯化亞錫57g。冷卻下通入干燥的氯化氫氣體,直至飽和,反應(yīng)液分為兩層。攪拌下滴加干燥的己腈(2)19.5g(0.2mol),反應(yīng)中析出亞胺鹽酸鹽結(jié)晶。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)15min。濾出固體。將固體物加入另一反應(yīng)瓶中,加入約50mL水,加熱回流,直至水解完全。冷卻、乙醚提取。無水硫酸鎂干燥,分餾,先蒸出乙醚,而后收集127~129℃的餾分,得己醛(1)19g,收率95%。[27]

    3.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器(裝一氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入鎂屑15g(0.675mol),無水乙醚50mL,一粒碘,3g干燥的1-溴戊烷(2)。反應(yīng)開始后,加入100mL無水乙醚。滴液漏斗中加入1-溴戊烷91.5g(共0.625mol)和100mL無水乙醚的混合液。控制滴加速度,以保持回流直至金屬鎂全部反應(yīng)物。冷至5℃,于10min內(nèi)加入原甲酸三乙酯74g(82mL,0,5mol),回流反應(yīng)6h。蒸出乙醚,冷卻下慢慢加入冰水冷卻的6%的稀鹽酸。當(dāng)全部固體物進(jìn)入溶液后,分出上層縮醛。將縮醛與由50g濃硫酸和350mL水配成的稀酸混合,蒸餾,收集己醛于盛有50g亞硫酸氫鈉和150mL水配成的溶液的接受瓶中,分出油狀物(1-戊醇)。水蒸氣蒸餾蒸出約100mL水,這樣可以進(jìn)一步除去1-戊醇和氣體雜質(zhì)。剩余物冷卻至45℃,慢慢加入40g碳酸氫鈉和100mL水的化合物,水蒸氣蒸餾,蒸出生成的己醛。分出上層有機(jī)層,得粗品1-己醛。水洗三次,無水硫酸鎂干燥,分餾,收集127~129℃的餾分,得1-己醛(1)25g,收率50%。[28]

    用途

    1.用于合成香料和制取己酸。還用作氣相色譜分析試劑。

    2.用于高檔香料、美容用品、肥皂、洗燙護(hù)理品、家居使用中。

    3.常用于烘烤食品、冰凍乳制品、肉制品。

    4.用于增塑劑,以及用于橡膠、樹脂、殺蟲劑的有機(jī)合成。[25]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1207 3/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃

    安全標(biāo)識(shí):S23 S26 S36

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1~25]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]參考文獻(xiàn):Brown H C,Heim P,Yoon N M. J Org Chem,1972,37(19):2942. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [27]參考文獻(xiàn):1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:421. 2、Bachman G B. Org Synth,1943,Coll Vol 2: 323. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [28]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:422. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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