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    物競編號 02LW
    分子式 C8H10N2O
    分子量 150.18
    標簽 N-乙酰基-1,3-苯二胺, N-Acetyl-1,3-phenylenediamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:102-28-3

    MDL號:MFCD00025229

    EINECS號:203-021-5

    RTECS號:AD8050000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24872016

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:無色針晶或片晶。

    2.      密度(g/mL,25℃):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):87~89

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC, kPa):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:易溶于冷水、乙醇、丙酮,微溶于苯。

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來塞實驗:兔子眼睛接觸,500mg/24HREACTION SEVERITY,輕微反應(yīng);
    2、急性毒性:小鼠靜脈注射LD50:320mg/kg;
    3、致突變性:突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,333μg/plate;

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:44.76

    2、   摩爾體積(cm3/mol):124.7

    3、   等張比容(90.2K):336.8

    4、   表面張力(dyne/cm):53.0

    5、   介電常數(shù):2.34

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:17.74

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:2

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓撲分子極性表面積55.1

    7.重原子數(shù)量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:147

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    有毒,其毒性可參見間苯二胺(C283)。除經(jīng)皮膚吸收外也可由吸入粉塵而引起中毒。生產(chǎn)過程中應(yīng)注意防塵,現(xiàn)場應(yīng)通風良好。操作人員應(yīng)穿戴防護用具。

    貯存方法

     采用纖維板桶內(nèi)襯塑料袋包裝,每桶凈重25kg。貯存于干燥、通風處,避免日曬。搬運時小心輕放,并防止受潮、受熱。按有毒物品規(guī)定貯運。

    合成方法

    1、間苯二胺酰化法     由間苯二胺酰化而得。向反應(yīng)鍋中加入水及間苯二胺,使溶解。再加入30%鹽酸,攪拌半小時,然后加入乙酸,控制反應(yīng)溫度在40℃,保溫攪拌1h,加入精鹽鹽析,過濾。經(jīng)中和得間氨基乙酰苯胺。酰化操作也可能采用乙酐作為原料。原料消耗定額間苯二胺1021kg/t、乙酐1013kg/t、鹽酸475kg/t。

    2、間硝基乙酰苯胺法   將10g間硝基乙酰苯胺和5g鐵粉,在研缽中混合均勻,撒入盛有200ml沸水的500ml燒杯中,加入數(shù)滴乙酸酸化混合物,保溫1h。然后,加氨水中和至剛果紅試紙呈堿性。煮沸,趁熱過濾,將濾液置水浴上蒸發(fā)至呈漿狀。摩擦器壁或投入晶種使?jié){狀物結(jié)晶,可得接近理論量的產(chǎn)品,熔點為87~89℃。

    用途

    染料中間體。主要用于制備活性黃K-RN等活性染料及分散染料等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36 S37/S39

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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