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    物競編號 0CA0
    分子式 Br2CHCN
    分子量 198.84
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:3252-43-5

    MDL號:MFCD00001856

    EINECS號:221-843-2

    RTECS號:AL8450000

    BRN號:1739037

    PubChem號:24867906

    物性數據

    1.       性狀:不確定

    2.       密度d(g/mL,25/4℃):2.296

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點mp(oC):不確定                                          

    5.       沸點(oC,常壓):不確定                                                      

    6.       沸點bp(oC,24mm):67-69

    7.       折射率:1.5405

    8.       閃點fp(oC):56               

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不確定

    毒理學數據

    1、   急性毒性:大鼠口經LD50: 245mg/kg,行為-嗜睡(普通抑郁活動)行為-昏迷肺部,胸部或呼吸-呼吸抑制;小鼠口經LD50: 289 mg/kg,行為-嗜睡(普通抑郁活動)行為-昏迷肺部,胸部或呼吸-呼吸抑制;大鼠靜脈LD50: 56mg/kg,毒性作用的細節沒有報告以外的其他致死劑量值。

    2、   多劑量毒性

    大鼠試驗:口服,TDLo -最低毒性劑量,630 mg/kg/14D-I,肝-肝臟重量的變化在腎,輸尿管,膀胱-,膀胱重量變化的營養和總代謝-體重減輕或減少體重增加

    大鼠試驗:口服,TDLo -最低毒性劑量,4050 mg/kg/90D-I,腎,輸尿管,膀胱-改變在膀胱重量血-血清成分的變化(如茶多酚,膽紅素,膽固醇)營養和總代謝-體重減輕或減少體重增加減少體重增加

    3、   致腫瘤數據

    小鼠試驗:2400 mg/kg/2W-I,皮膚接觸,瘤-致癌的RTECS標準皮膚和附件-腫瘤

    4、 生殖毒性

    大鼠試驗: 750mg/ kgSEX /時間: 7月21日一天女性后受孕,生殖-新生兒的影響-增長的統計數據(例如% ,減少體重增加)

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:26.65

    2、   摩爾體積(cm3/mol):81.6

    3、   等張比容(90.2K):221.6

    4、   表面張力(dyne/cm):54.2

    5、   極化率(10-24cm3):10.56

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.7

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積23.8

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:59.3

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,密度2.296 g/mL,25/4℃

    貯存方法

    20℃ ,避光,通風干燥處

    合成方法

    1.制法:

    于2L的燒杯中加入氰基乙酸(2)63.8g(0.75mol),加入650mL水,攪拌溶解。冷卻,攪拌下以較快的速度加入N-溴代丁二酰亞胺(NBS)276g(1.5mol),約6min加完,注意不要使生成的二氧化碳將反應液溢出。加完后冰浴中冷卻2h,抽濾析出的琥珀酰亞胺結晶,用二氯甲烷浸洗5~6次,每次50mL。分出水層中的二溴乙腈粗品,水層再用上述洗滌琥珀酰亞胺的二氯甲烷提取2次,與粗品合并,依次用5%的氫氧化鈉、水洗滌、無水硫酸鈉干燥。回收二氯甲烷后,減壓蒸餾,收集70~72℃/2.7kPa的餾分,得化合物(1)112~119g,收率75%~87%。[1]

     

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3276 6.1/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S26

    危險標識:R22 R36

    文獻

    [1]參考文獻:1、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:216. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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