2-氯-5-硝基吡啶 2-Chloro-5-nitropyridine
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0DKS |
|---|---|
| 分子式 | C5H3ClN2O2 |
| 分子量 | 158.54 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：4548-45-2
MDL號：MFCD00006240
EINECS號：224-908-3
RTECS號：US7175000
BRN號：120453
PubChem號：24855506
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：黃色結(jié)晶粉末
2. 密度：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：110
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：不確定
6. 沸點(diǎn)（oC,7mmHg）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：158
9. 比旋光度（o，C=1, DMSO）：不確定
10. 燃點(diǎn)（oC）：158
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：不確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
在皮膚上面：刺激皮膚和粘膜
在眼睛上面：刺激的影響
致敏作用：沒有已知的敏化影響
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：31.12
2、 摩爾體積（m3/mol）：93.0
3、 等張比容（90.2K）：252.3
4、 表面張力（dyne/cm）：54.0
5、 極化率（10
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積58.7
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:136
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定，從水中析出針狀體結(jié)晶。熔點(diǎn)108-110℃。
貯存方法
常溫，避光，通風(fēng)干燥處，密封保存
合成方法
由2-氨基吡啶經(jīng)硝化、水解、氯化而得。1.硝化將濃硫酸加入反應(yīng)鍋，維持50℃加入2-氨基吡啶，再在50℃滴加發(fā)煙硝酸。加畢，在45℃反應(yīng)2h，在室溫下攪拌4h。反應(yīng)液傾入碎冰中，5℃以下加氨水調(diào)節(jié)至pH為6，析出結(jié)晶。過濾、干燥，用水重結(jié)晶，得2-氨基-5-硝基吡啶。2.水解將2-氨基-5-硝基吡啶和10%氫氧化鈉溶液混合，加熱沸騰1h，熱濾，濾液冷卻，析出結(jié)晶。過濾，濾餅與水混合，加硫酸中和，過濾，干燥得2-羥基-5-硝基吡啶。3.氯化將2-羥基-5-硝基吡啶、三氯氧磷和二甲基甲酰胺混合，回流2h。冷卻，倒入碎冰中析出結(jié)晶。過濾、干燥，得成品。硝化、水解、氯化的總收率約為28%。
用途
可用于制藥物及其他精細(xì)化學(xué)品
醫(yī)藥中間體
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
刺激
危險標(biāo)識：R36/37/38
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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