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    物競編號 01PY
    分子式 C2H2O2Cl2
    分子量 129
    標簽 二氯醋酸, Bichloroethanoic acid, 腐蝕劑, 多官能團溶劑, 脂肪族化合物

    編號系統

    CAS號:79-43-6

    MDL號:MFCD00004223

    EINECS號:201-207-0

    RTECS號:AG6125000

    BRN號:1098596

    PubChem號:24862522

    物性數據

    1.性狀:無色液體,有刺鼻氣味。[1]

    2.熔點(℃):9~11[2]

    3.沸點(℃):194[3]

    4.相對密度(水=1):1.56[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.45[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(44℃)[6]

    7.辛醇/水分配系數:0.92[7]

    8.閃點(℃):110[8]

    9.爆炸上限(%):43.3[9]

    10.爆炸下限(%):11.9[10]

    11.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。[11]

    12.生成熱(KJ/mol,液):503.3

    13.電導率(S/m,0oC):4×10-8

    14.電導率(S/m,25oC):7×10-8

    15.常溫折射率(n20):1.4658

    16.相對密度(25℃,4℃):1.530235

    17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-496.3

    18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :172.7

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠口徑LD50:2820mg/kg;兔子皮膚LD50:510 uL/kg;

    2、神經毒性:兔子皮膚試驗:2mg/24HREACTION;

    3、其他多劑量毒性數據:

    大鼠口徑TDL0:3195 mg/kg/90D-C;口徑TDL0:7100 mg/kg/10W-C;

    4、慢性毒性/致癌性:大鼠口徑TDL0:100 mg/kg/2Y-C;

    5、致畸性:小鼠:1800mg/kg/9D;小鼠:645 mg/kg;

    6、屬低毒類。腐蝕性強,刺激皮膚和黏膜。受熱分解時產生有毒的氯化物蒸氣。與水或水蒸氣反應產生有毒的腐蝕性氣體。大鼠吸入飽和蒸氣8小時沒有引起死亡,但產生嚴重的皮膚和眼睛損害。二氯乙酸具有強烈的角質剝脫作用。

    7.急性毒性[12]  LD50:2820mg/kg(大鼠經口);510mg/kg(兔經皮)

    8.刺激性[13]  家兔經皮:2mg(24h),重度刺激。

    9.致突變性[14]  微核試驗:小鼠經口1800mg/kg(9d)(連續)。DNA損傷:小鼠經口645mg/kg。細胞遺傳學分析:小鼠淋巴細胞600mg/L。哺乳動物體細胞突變:小鼠淋巴細胞400mg/L

    10.致畸性[15]  大鼠孕后6~15d經口染毒最低中毒劑量(TDLo)4g/kg,致心血管系統發育畸形。大鼠孕后6~15d經口染毒最低中毒劑量(TDLo)14g/kg,致泌尿生殖系統發育畸形。

    11.致癌性[16]  IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據不足。

    生態學數據

    1.生態毒性[17]  LC50:0.07~0.12mg/L(48h)(魚);0.025~0.12mg/L(48h)(無脊椎動物)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[18]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為22d(理論)。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:22.53

    2、摩爾體積(cm3/mol):79.3

    3、等張比容(90.2K):207.7

    4、表面張力(dyne/cm):47.0

    5、極化率(10-24cm3):8.93

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積37.3

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:60.6

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質:酸性比氯乙酸強(Ka=5×10-2)。對水解比較穩定,但氯原子比較容易被取代。和氯乙酸一樣能生成各種衍生物。

    2.穩定性[19] 穩定

    3.禁配物[20]  強氧化劑、強堿、強還原劑

    4.避免接觸的條件[21]  受熱

    5.聚合危害[22]  不聚合

    6.分解產物[23]  氯化氫 

    貯存方法

    儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、還原劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液,氯乙酸母液在硫磺催化下,進行氯化反應,經蒸餾而得。

    2.三氯乙醛法三氯乙醛經氰化、脫氯化氫和水解而得。

    3.乙酸法由乙酸在碘催化下經氯化而得。

    精制方法:將由乙酸氯化得到的粗制品用低級醇進行酯化,分餾后將酯皂化可得純品。若需分離二氯乙酸和三氯乙酸的混合物,可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳,再用不溶于水的溶劑如乙醚萃取二氯乙酸。此外,也可用苯重結晶的方法精制。

    用途

    1.用作有機合成中間體,用于制二氯乙酸甲酯(氯霉素中間體)和醫藥尿囊素及陽離子染料等。也用作腐蝕劑。

    2.用于有機合成和藥物制造。[25]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1764 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕 危害環境

    安全標識:S26 S45 S61

    危險標識:R35 R50

    文獻

    [1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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