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    物競編號 0DK1
    分子式 C10H18Si2
    分子量 194.43
    標簽 1,4-雙(三甲硅基) 丁二炔, 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne, BTMSBD

    編號系統(tǒng)

    CAS號:4526-07-2

    MDL號:MFCD00009839

    EINECS號:000-000-0

    RTECS號:暫無

    BRN號:1758268

    PubChem號:24855983

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:奶油色晶體粉末

    2.       密度:0.752

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(oC):112

    5.       沸點(oC,常壓):不確定

    6.       沸點(oC,15mmHg):不確定

    7.       折射率:不確定

    8.       閃點(oC):不確定

    9.       比旋光度(o,C=1, Toluene):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不確定

    毒理學數(shù)據(jù)

    主要的刺激性影響

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

       在眼睛上面:刺激的影響

       致敏作用:沒有已知的敏化影響

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:61.82

    2、   摩爾體積(cm3/mol):231.6

    3、   等張比容(90.2K):504.6

    4、   表面張力(dyne/cm):22.5

    5、   極化率(10-24cm3):24.50

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、   氫鍵供體數(shù)量:0

    2、   氫鍵受體數(shù)量:0

    3、   可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3

    4、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

    5、   重原子數(shù)量:12

    6、   表面電荷:0

    7、   復雜度:242

    8、   同位素原子數(shù)量:0

    9、   確定原子立構中心數(shù)量:0

    10、   不確定原子立構中心數(shù)量:0

    11、   確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    12、   不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    13、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定

    貯存方法

     常溫,避光,通風干燥處,密封保存

    合成方法

    1.制法:

    四甲基乙二胺氯化亞銅配合物的制備:于裝有磁力攪拌器、封口膜、導氣管的反應瓶中,加入丙酮90mL,氯化亞銅5g(51mol),氮氣保護下注射入四甲基乙二胺2.5mL(16.6mmol),加完后繼續(xù)攪拌反應30min,得專用于炔烴氧化偶聯(lián)的催化劑四甲基乙二胺氯化亞銅配合物。于裝有攪拌器、回流冷凝器(干冰-丙酮液冷卻)、導氣管、三通接頭(裝溫度計、封口膜)的1L四口瓶中,加入丙酮300mL,三甲基硅基乙炔(2)50g(0.51mol),迅速通入氧氣,而后注入上述催化劑,每次注入5mL。當注入75%的催化劑時,溫度升至35℃。其余催化劑于20~30℃注入,約2.5h加完。反應液呈深藍-綠色為正常顏色。若氧氣通入過快,則可能生成黑色沉淀,若氧氣不足,則可能生成橙紅色沉淀,均影響產(chǎn)品收率。反應結束后(TCL監(jiān)測),減壓濃縮,剩余物用150mL戊烷溶解,加入150mL(3mol/L)的鹽酸,充分搖動后,分出有機層,水層用石油醚提取三次。合并有機層,飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥,旋轉(zhuǎn)濃縮。固體剩余物用400mL熱甲醇溶解,再加入4mL(3mol/L)的鹽酸。過濾,濾液中加水直至有固體析出。冰箱中放置析晶。抽濾,50%的甲醇洗滌,空氣中干燥,得到1,4-雙(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(1)31~35g,收率68%~76%。母液處理后可得到3~5g產(chǎn)品。[1]

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2

    危險品標志:易燃

    安全標識:S16 S22 S24/25

    危險標識:R11

    文獻

    [1]參考文獻:1、Graham E J.Kendrick D A and Holmes A B.Org Synth,1993,Coll Vol 8:63. 2、Hay A S,J Org Chem,1962,27:3320. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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