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    物競編號 01PP
    分子式 C4H8O2
    分子量 88.11
    標簽 2-甲基丙酸, 2-Methylpropionic acid, Iaobutanoic acid, 2-Methylpropionic acid, 酸類溶劑, 脂肪族化合物

    編號系統

    CAS號:79-31-2

    MDL號:MFCD00002658

    EINECS號:201-195-7

    RTECS號:NQ4375000

    BRN號:635770

    PubChem號:24895944

    物性數據

    1.性狀:無色液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):-47[2]

    3.沸點(℃):154.5[3]

    4.相對密度(水=1):0.95[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.04[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.2(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2165.3[7]

    8.臨界溫度(℃):336[8]

    9.臨界壓力(MPa):4.05[9]

    10.辛醇/水分配系數:0.5~1.13[10]

    11.閃點(℃):55.6(OC);77(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):481[12]

    13.爆炸上限(%):10[13]

    14.爆炸下限(%):2[14]

    15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、丙二醇等。[15]

    16.折射率(n20oC):1.393

    17.折射率(n25oC):1.393020

    18.黏度(mPa·s,25oC):1.213

    19.黏度(mPa·s,30oC):1.126

    20.蒸發熱(KJ/mol,25oC):57.11

    21.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):44.46

    22.熔化熱(KJ/mol):5.02

    23.蒸氣壓(kPa,25oC):0.19

    24.臨界密度(g·cm-3):0.304

    25.臨界體積(cm3·mol-1):290

    26.臨界壓縮因子:0.213

    27.偏心因子:0.618

    28.溶度參數(J·cm-3)0.5:23.157

    29.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.870×109

    30.van der Waals體積(cm3·mol-1):53.860

    31.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):174.6

    毒理學數據

    1、急性毒性

    大鼠經口LD50:280 uL/kg;兔子皮膚LD50:500 uL/kg;

    2、神經毒性

    兔子皮膚試驗:149ug/24HREACTION;

    3、屬低毒類。和丙酸相同。對皮膚、眼有中等刺激,無過敏作用。大鼠經口LD50為400~800mg/kg。

    4.急性毒性[16]

    LD50:280μl(266mg)/kg(大鼠經口);500μl(475mg)/kg(兔經皮)

    5.刺激性[]  家兔經皮:139μg(24h),引起刺激(開放性刺激試驗)

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[17]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:22.10

    2、摩爾體積(cm3/mol):89.5

    3、等張比容(90.2K):210.4

    4、表面張力(dyne/cm):30.4

    5、極化率(10-24cm3):8.76

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.8

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積37.3

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:56.6

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[18]  穩定

    2.禁配物[19]  堿類、強氧化劑、強還原劑

    3.聚合危害[20]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37℃。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.異丁醛直接氧化法:異丁醛與空氣或氧氣直接進行氧化反應即得。

    2.甲基丙烯酸加氫法   其反應式如下:

    3.制法:

    于裝有攪拌器,滴液漏斗,溫度計的5L反應瓶中,加入52g(0.7mol)異丁醇(2),10%碳酸鈉水溶液150mL,冰水浴冷卻,控制于10~15℃滴加高錳酸鉀142g(0.9mol)溶于2.75L水配成的溶液,約3~4h加完。加完后室溫放置過夜。將析出的二氧化錳濾去,濾液減壓濃縮至約150mL,冷后用50%的硫酸酸化至PH2~3。乙醚提取(50mL×3),無水硫酸鎂干燥,蒸去乙醚,蒸餾收集150~158℃的餾分。將此餾分重蒸一次,收集153~155℃的餾分,得異丁酸(1)45g,收率76%。注:①應使高錳酸鉀的紫色褪去。若不褪色,可繼續攪拌更長時間,或加入少量甲醇使紫色消失。②也可用重鉻酸鉀氧化異丁醇來制備。二甲基丙二酸加熱至190℃,失去一個分子二氧化碳可生成異丁酸。[23]

    用途

    1.異丁酸沒有丁酸重要。用途與正丁酸相似,主要用來生產相應的酯,例如異丁酸甲酯有杏香,異丁酸丙酯有菠蘿香味,異丁酸異戊酯有香蕉味,異丁酸辛酯有葡萄味,異丁酸芐酯有草霉香味的茉莉味等,可用作合成香精和溶劑。也用于制造清漆和增塑劑。異丁酸有一些重要的衍生物,工業上實際用于生產異丁腈的中間體,再轉化為鹽酸異丁脒,它是殺蟲劑二嗪農的原料。

    2.用于合成異丁酸酯類產品,如異丁酸甲酯、丙酯、異戊酯、芐酯等,可作為食用香料,也用于制藥。[22]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2529 3/PG 3

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S23 S36/S37/S39

    危險標識:R21/22

    文獻

    [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [23]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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