氯麥隆 Chlortoluron
結構式
| 物競編號 | 0MYD |
|---|---|
| 分子式 | C10H13ClN2O |
| 分子量 | 212 |
| 標簽 | 氯麥隆標準品, Dicuran, Clortokem, 除草劑 |
編號系統
CAS號：15545-48-9
MDL號：MFCD00018275
EINECS號：239-592-2
RTECS號：YS7230000
BRN號：2647688
PubChem號：24868874
物性數據
1. 性狀：無色晶體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：147～148
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 4.79×10-6
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
急性毒性：大鼠經口LD50＞10000mg/kg，小鼠口經LD50：5800 mg/kg。大鼠經皮LD50>2000mg/kg。經喂養90d，大鼠無作用劑量為53mg/kg，狗為23mg/kg。對虹鱒魚LC50為mg/L（48h），對鳥類低毒，對蜜蜂安全。
生態學數據
暫無
分子結構數據
分子性質數據：
1、 摩爾折射率：58.59
2、 摩爾體積（cm3/mol）：174.5
3、 等張比容（90.2K）：449.9
4、 表面張力（dyne/cm）：1.586
5、 極化率（10-24cm3）：23.23
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積32.3
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:208
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
以對硝基甲苯為原料經氯化、還原、酯化、加成四步反應而得。
1.氯化將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘下與氯反應。
2.還原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑，通氫氣進行催化加氫反應得。
3.酯化3-氯-4-甲基苯胺與光氣反應得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。
4.加成工藝條件：異氰酸酯：二甲胺=1：1.05-1.1。二甲胺與3-氯-4-甲苯異氰酸酯反應而得。另外有二硫化碳法工藝，可避免使用毒性強的光氣。
5.原料消耗定額：3-氯-4-甲基苯胺（90%）650kg/t；二硫化碳（98%）690kg/t；二甲胺（33%）750kg/t；雙氧水（30%）2600kg/t。
6.以對硝基甲苯為原料經氯化、還原、酯化、加成反應制得。首先將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘存在下與氯反應，得到的物質3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑，通氫氣進行催化加氫反應得3-氯-4-甲基苯胺。該物質與光氣反應得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。最后由3-氯-4-甲基苯基異氰酸酯與二甲胺加成制得綠麥隆。綠麥隆也可采用二甲胺與光氣作用生成犖犖二甲基甲酰氯，然后與3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用合成?；蛟谶m宜的催化劑和一定壓力下，3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基異氰酸酯，再與二甲胺作用生成。
用途
1. 綠麥隆可取代脲類麥地除草劑，具有內吸兼觸殺作用，殺草譜廣，選擇性強，施藥時期較長，可以從芽前一直到苗期，主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草如看麥娘、早熟禾、繁縷、藜蓼等。對麥類有增產作用。
2.綠麥隆可取代脲類麥田除草劑，具有內吸、觸殺作用，殺草譜廣，選擇性強，施藥時期較長，可以從芽前一直到苗期，主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草，如看麥娘、早熟禾、繁縷等。對麥類有增產作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的雜草防除。
3.主要用于防除麥田中禾本科及闊葉一年生雜草，用25%可濕性粉劑38～45g/100m2對水噴灑，苗期施藥。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的雜草防除。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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