結構式
| 物競編號 | 07HR |
|---|---|
| 分子式 | C6H14Cl2O2Ti |
| 分子量 | 236.95 |
| 標簽 | 二氯化鈦二異丙醇烷, Dichloro(diisopropoxy)titanium, 催化劑 |
CAS號:762-99-2
MDL號:MFCD00191416
EINECS號:212-106-6
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:晶狀固體
2.溶解性:溶于二氯甲烷、甲苯等溶劑。
暫無
暫無
暫無
1、 氫鍵供體數量:2
2、 氫鍵受體數量:2
3、 可旋轉化學鍵數量:0
4、 拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5
5、 重原子數量:11
6、 表面電荷:0
7、 復雜度:47.8
8、 同位素原子數量:0
9、 確定原子立構中心數量:0
10、 不確定原子立構中心數量:0
11、 確定化學鍵立構中心數量:0
12、 不確定化學鍵立構中心數量:0
13、 共價鍵單元數量:3
具有腐蝕性,同時對濕氣敏感。
應在惰性氣氛或溶液狀態下保存。
通過四氯化鈦與四異丙氧基鈦在正己烷中反應制備。
作為一個路易斯酸,二異丙氧基二氯化鈦Cl2Ti(O-i-Pr)2可以用于制備其它手性鈦配合物,或用于催化Diels-Alder反應、[2+2]環加成反應和羰基-單烯反應。
在Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物中,兩個異丙氧基可以被其它手性二羥基配體取代,因而該配合物可以作為一個金屬鈦源用于制備其它手性鈦配合物 (式1)[1]。

雖然Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物是通過原位制備而來,但它卻是催化不對稱Diels-Alder反應的有效催化劑 (式2)[2]。Cl2Ti(O-i-Pr)2與配體BINOL組成的配合物催化體系還能有效實現雜原子底物的Diels-Alder反應 (式3)[3]。

Cl2Ti(O-i-Pr)2與配體BINOL組成的配合物催化體系也能有效催化乙醛酸酯的羰基單烯反應 (式4)[4],反應能獲得非常好的對映選擇性。

由Cl2Ti(O-i-Pr)2原位制備而來的鈦配合物能夠有效催化對氰化物的不對稱加成反應,以及烯丙基錫親核試劑對醛的加成反應 (式5)[5]。

危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:S26 S36/S37/S39
危險標識:R36/37/38
1. Duthaler, R. O.; Hafner, A. Chem. Rev., 1992, 92, 807. 2. Narasaka, K.; Iwasawa, N.; Inoue, M.; Yamada, T.; Nakashima, M.; Sugimori, J. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 5340. 3. (a) Mikami, K.; Terada, M.; Narisawa, S.; Nakai, T. Synlett, 1992, 255. (b) Terada, M.; Mikami, K.; Nakai, T. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 935. 4. Mikami, K.; Terada, M.; Nakai, T. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3949. 5. Costa, A. L.; Piazza, M. G.; Tagliavini, E.; Trombini, C.; UmaniRonchi, A. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7001. 6.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
共收錄化學品數據
147579 條