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    	          物競編號
    	          0DPP

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C12H11O3P
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          234.19
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        Phosphonic acid diphenyl ester,
                      
                        Phosphorous acid diphenyl ester
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：4712-55-4
    
        
    MDL號：MFCD00044497
    
        
    EINECS號：225-202-8
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：2051909
    
        
    PubChem號：24893627
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.       性狀：無色液體
    2.       密度：1.22
    3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
    4.       熔點（oC）：12
    5.       沸點（oC,常壓）：218-219
    6.       沸點（oC,5mmHg）：不確定
    7.       折射率：不確定
    8.       閃點（oC）：186
    9.       比旋光度（o）：不確定
    10.    自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
    11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
    12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
    13.    燃燒熱（KJ/mol）：不確定
    14.    臨界溫度（oC）：不確定
    15.    臨界壓力（KPa）：不確定
    16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
    17.    爆炸上限（%,V/V）：不確定
    18.    爆炸下限（%,V/V）：不確定
    19.    溶解性：溶于大多數有機溶劑，易水解成單酯。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.常溫常壓下穩定。
    2.在潮濕空氣中容易水解，該試劑具有腐蝕性。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    常溫，避光，通風干燥處，密封保存。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    用作偶合試劑  (PhO)2P(O)H 是一種用于合成酯和酰胺的溫和偶合試劑。在三級胺、吡啶或咪唑存在下，(PhO)2P(O)H是形成肽鍵的有效的偶合試劑 (式1)[1]。尿素或硫脲也可以用這種方法來合成 (式2)[2]。
    (PhO)2P(O)H先與鹵代烷縮合，然后在還原劑存在下，與醛發生反應得到烯烴 (式3)[3]。
    在催化劑存在下，(PhO)2P(O)H能夠與碳-碳 (式4)[4]、碳-氮 (式5)[5]雙鍵發生加成反應。
    (PhO)2P(O)H是一個很好的活化試劑，在下面的例子中，它使相鄰碳原子的親核性增加，使成環反應有利 (式6)[6]。
    在(PhO)2P(O)H存在下，醛與胺可發生縮合反應 (式7)[7,8]。
    酯交換反應  (PhO)2P(O)H可以經過酯交換反應合成不對稱的酯 (式8)[9]。
    磷酸二苯酯衍生物的合成  在堿存在下，亞磷酸二苯酯能與鹵代烷烴發生縮合反應 (式9)[10]。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN 1760 8/PG 3
    
    	
    危險品標志：有害 
    
    	
    安全標識：S26 S39 
    
    	
    危險標識：R22 R41 R37/38 
    
        
    文獻
    
        
    
            1. Yamazaki, N.; Higashi, F. Tetrahedron Lett., 1974, 15, 1323
2. Yamazaki, N.; Higashi, F.; Iguchi, T. Tetrahedron Lett., 1974, 15, 1191
3. Ando, K. J. Org. Chem., 1999, 64, 8406.
4. Stockland, R. A. Jr., Levine, A. M.; Giovine, M. T.; Guzei, I. A.; Cannistra, J. C. Organometallics, 2004, 23, 647.
5. Joly, G. D.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 4102.
6. Hakimelahi, G. H.; Moosavi-Movahedi, A. A.; Tsay, S.-C.; Tsai, F.-Y.; Wright, J. D.; Dudev, T.; Hakimelahi, ? S.; Lim，C. J. Med. Chem., 2000, 43, 3632.
7. Davies, I. W.; Marcoux, J.-F.; Corley, E. G.; Journet, M.; Cai, D.-W.; Palucki, M.; Wu, J.; Larsen, R. D.; Rossen, K.; Pye, P. J.; DiMichele, L.; Dormer, P.; Reider, P. J. J. Org. Chem., 2000, 65, 8415.
8. Journet, M.; Cai, D.; Larsen, R. D.; Reider, P. J. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 1717.
9. Yan, Z.; Kern, E. R.; Gullen, E.; Cheng, Y.-C.; Drach, J. C.; Zemlicka, J. J. Med. Chem., 2005, 48, 91.
10. Ji, N.; Rosen, B. M.; Myers, A. G. Org. Lett., 2004, 6, 4551.
11.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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