結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0MYA |
|---|---|
| 分子式 | C54H45Cl2P3Ru |
| 分子量 | 958.83 |
| 標(biāo)簽 | 三苯基膦氯化釕, 三(三苯基膦)二氯化釕, 三苯基磷氯化釕, Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) Chloride, Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) Dichloride, Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride, 金屬催化劑 |
CAS號(hào):15529-49-4
MDL號(hào):MFCD00013077
EINECS號(hào):239-569-7
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):4935939
PubChem號(hào):24853394
1. 性狀:紅棕色或亮黑色晶體
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):132~134
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于甲苯、苯和二氯甲烷。
暫無(wú)
通常對(duì)水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無(wú)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):0
7、 重原子數(shù)量:60
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:202
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:6
1.常溫常壓下穩(wěn)定
避免的物料: 氧化物 空氣
2.在空氣中能穩(wěn)定存在。
常溫密閉避光,通風(fēng)干燥惰性氣體下。
通過Wilkinson反應(yīng)由水合三氯化釕與三苯基膦在乙醇溶劑中制備而來(lái)。
RuCl2(PPh3)3主要用于催化硝基、亞胺和酮的還原氫化反應(yīng),以及醇的選擇性氧化反應(yīng)[1]。
RuCl2(PPh3)3 (1) 是一個(gè)廣泛使用的均相催化劑。它可以用于許多有機(jī)化合物的還原、氧化、環(huán)化和異構(gòu)化反應(yīng),如能有效催化鹵代物對(duì)烯烴的Kharasch加成反應(yīng) (式1)[2]。RuCl2(PPh3)3也可以用于催化N-烯丙基乙酰胺的自由基成環(huán)反應(yīng) (式2)[3],以及1,6-二烯立體選擇性加成環(huán)化反應(yīng)。

RuCl2(PPh3)3 (1) 能夠促進(jìn)醇、酸和酰胺化合物的活潑氫原子向活化的雙鍵、羰基和硝基的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。它是一個(gè)能有效實(shí)現(xiàn)硝基烷烴到胺、硝基芳烴到芳胺以及亞胺到胺轉(zhuǎn)變的均相催化劑 (式3)[4]。

RuCl2(PPh3)3 (1) 與叔丁基過氧化氫t-BuOOH組成的催化體系能實(shí)現(xiàn)烷烴到三級(jí)醇、酰胺到叔丁基二氧酰胺以及三級(jí)胺到叔丁基二氧烷基胺的氧化轉(zhuǎn)變反應(yīng)。其中,叔丁基二氧酰胺水解能進(jìn)一步發(fā)生N-脫烷基化反應(yīng) (式4)[5]。

RuCl2(PPh3)3 (1)還可以用于實(shí)現(xiàn)吡咯的NH基團(tuán)與醇的N-烷基化反應(yīng),如制備具有生物活性的咪唑[1,2-a]吡啶化合物 (式5)[6]。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
1. Murahashi, S. Ruthenium in Organic Synthesis, Germany. Publisher: Wiely, 2004. 2. (a) Weinreb, S. M.; Villani, R.; Hayes, T. K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 5533. (b) Weinreb, S. M.; Hayes. T. K.; Freyer, A. J.; Parvez, M. J. Org. Chem., 1986, 51, 5501. 3. (a) Itoh, K.; Nagashima. H.; Wakamatsu, H.; Ozaki, N.; Ishii, T.; Watanabe, M.; Tajima, T. J. Org. Chem. 1992, 57, 1682. (b) Itoh, K.; Nagashima. H.; Ozaki, N.; Ishii, M.; Seki, K.; Washiyama, M. J. Org. Chem., 1993, 58, 464. 4. (a) Sasson, Y.; Blum, J. J. Org. Chem., 1975, 40, 1887. (b) Wang, G. Z.; Backvall, J. E. Chem. Commun., 1992, 980. 5. (a) Murahashi, S.; Oda, Y.; Naota, T.; Kuwabara, T, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1299. (b) Murahashi, S.; Naota, T.; Kuwabara, T.; Saito, T.; Kumobayashi, H.; Akutagawa, S. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 7820. (c) Murahashi, S.; Naota, T.; Yonemura, K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 8256. 6. Wantanabe, Y.; Kondo, T.; Kotachi, S.; Ogino, S. Chem. Lett., 1993, 1317. 7.參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無(wú)
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