1,2-環己二酮 1,2-Cyclohexanedione
結構式
| 物競編號 | 07JS |
|---|---|
| 分子式 | C6H8O2 |
| 分子量 | 112.13 |
| 標簽 | 1,2-環己二酮, 1,2-環己烷二酮, 氫化鄰苯二酚, Dihydrocatechol, C6H8(=O)2, 精氨酸的檢定用 |
編號系統
CAS號：765-87-7
MDL號：MFCD00001648
EINECS號：212-155-3
RTECS號：GV0340000
BRN號：507419
PubChem號：24892299
物性數據
1. 性狀：無色油狀物
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1,118 g/cm3
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：38-40℃
5. 沸點（oC,常壓）：193-195℃
6. 沸點（oC2.3kPa）：85℃
7. 折射率：1.518-1.52
8. 閃點（o F）：184 °
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇；乙醚，不溶于水
毒理學數據
暫無
生態學數據
對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
1、 摩爾折射率：27.93
2、 摩爾體積（cm3/mol）：99.4
3、 等張比容（90.2K）：251.0
4、 表面張力（dyne/cm）：40.5
5、 介電常數：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：11.07
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.1
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:10
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:111
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，避免氧化物 堿接觸
貯存方法
保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.將環己酮加熱至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反應溫度70-80℃，滴加完畢，加熱回流2小時。然后進行蒸發操作，分離析出的硒，減壓蒸餾，提純，得1，2-環己二酮。
2.制法：
于裝有攪拌器、滴液漏斗的3L反應瓶中，加入環己酮（2）1708g（17.04mol，1.8L），反應瓶用循環水冷卻，慢慢滴加亞硒酸387g（3mol）溶于300mL二氧六環和100mL水的溶液，約3h以上加完。反應液立即變黃，隨后紅色的無定形硒沉淀出來。水浴冷卻下繼續攪拌反應5h，而后室溫反應6h。過濾，濾餅轉入圓底燒瓶中，加入300mL95%的乙醇，煮沸。傾出清液，與上述濾液合并，減壓蒸餾，得到兩種餾分。低沸點（25～60℃/2.13kPa）的餾分主要包含乙醇、二氧六環、水和環己酮，高沸點（60～90℃/2.13kPa）的餾分主要包含環己酮和1,2-環己二酮（1），少量的水和二氧六環。粗產品約322g。將高沸點的餾分重新減壓蒸餾，收集兩種餾分：25～75℃/2.13kPa和75～79℃/2.13kpa，后面的餾分基本上是純的1,2-環己二酮，冷后固化為冰一樣的結晶（1）202.5g，mp34℃，收率60%（以亞硒酸計）。暴露于空氣中變為淺磺綠色。[1]
3.制法：于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入環己酮（2）250g（2.55mol），加熱至70～80℃，慢慢滴加二氧化硒280g（2.52mol）溶于1000mL95%的乙醇溶液，約2h加完。整個過程中保持反應液溫度在70～80℃之間。繼續好了反應2h，蒸出部分溶劑，析出硒，冷后過濾，乙醇洗滌。合并濾液和洗滌液，減壓蒸餾至壓力3,33kPa，得油狀液體約200mL。將其溶于1L乙醚中，用10%的氫氧化鈉溶液提取3次，堿提取液再用乙醚提取，以除去未反應的環己酮。向堿提取液中加入鹽酸和氯化鈉，乙醚提取，提取液用無水硫酸鈉干燥，蒸出乙醚，減壓蒸餾，得1,2-環己二酮（1）55g。[2]
用途
用于有機合成，用于精氨酸的檢定。香料的合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害 刺激
安全標識：S24/25
危險標識：R22
文獻
[1]參考文獻：Hach C C，Banks C V and Diehl H.Org Synth，1963，Coll Vol 4:229. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻：1、Hach C C，Banks C V and Diehl H.Org synth，1963，Coll Vol4：229. 2、樊能廷.有機合成事典.北京：北京理工大學出版社，1992:628.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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