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    物競編號 01CN
    分子式 C2O4Na2
    分子量 134.00
    標簽 草酸二鈉鹽, 乙二酸鈉, Ethanedioic acid sodium salt, Oxalic acid disodium salt, Disodium oxalate, 整理劑, 發光劑, 脂肪族羧酸及其衍生物

    編號系統

    CAS號:62-76-0

    MDL號:MFCD00012465

    EINECS號:200-550-3

    RTECS號:KI1750000

    BRN號:3631622

    PubChem號:24897926

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶性粉末。無氣味。有吸濕性。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):2.34

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.2

    4.       熔點(oC):250-257(分解)

    5.       沸點(oC,常壓):不確定

    6.       沸點(oC, 5.2kPa):不確定

    7.       折射率:不確定

    8.       閃點(oC):不確定

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:溶于水(37 g/L at 20 oC),不溶于乙醇。其水溶液近中性,

    毒理學數據

    急性毒性:人靜脈LDLo:17 mg/kg;小鼠腹腔LC50:155 mg/kg;小鼠皮下注射LCLo: 100 mg/kg;貓皮下注射LDLo: 100 mg/kg
    有刺激性

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積80.3

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:60.5

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    1.有較強的還原性。灼燒則分解為碳酸鈉和一氧化碳。加熱至400℃以上時分解為碳酸鈉,在100g水中的溶解度為3.7g(20℃),6.33g(100℃),不溶于乙醇、乙醚。

    貯存方法

    1.本品密封陰涼干燥保存.可用內襯塑料袋,外套編織袋包裝。按一般化學品規定貯運。

    合成方法

    1.一氧化碳和氫氧化鈉在160℃和2MPa條件下反應,生成甲酸鈉,然后,再將甲酸鈉在400℃溫度下脫氫即得草酸鈉。

    2.取212g碳酸鈉加熱溶于1L水中,往此水溶液中加入少量草酸水溶液,此時,在生成草酸鈉沉淀的同時可使其中的雜質與草酸鈉共沉淀而除去。再取252g精制的草酸,溶于1L熱水(90℃)中,在燒杯中,預先將500mL水熱至90℃,在攪拌下,用分液漏斗將草酸和碳酸鈉水溶液等體積的慢慢滴入燒杯中,此過程應保持溶液的pH值為6~7。滴畢,再稍加熱后,冷卻此溶液并濾出生成的結晶,用冷水洗滌,晶體在240~250℃下干燥,再置于濃硫酸的干燥器中。

    草酸鈉的精制依上法制得的或市售的草酸鈉可用水重結晶純化。先用熱水溶解,在約90℃下達到飽和,趁熱抽濾,再往濾液中加入75%(體積分數)的乙醇水溶液,放置冷卻,濾出晶體,在250℃下干燥。由于草酸鈉水溶液能與玻璃器皿發生反應,也因為原料中含有雜質,使產品中含有二氯化硅和碳酸鈉,建議草酸鈉的制備操作應注意盡快操作,也可用精制的氫氧化鈉代替碳酸鈉。此外,在制備草酸鈉時,如溶液偏酸性,會生成微量草酸氫鈉,與草酸鈉共沉淀析出,產品如在250~300℃下干燥,草酸氫鈉即可發生熱分解而成碳酸鈉。

    3.將二水合草酸溶于水,加熱,逐滴加入氫氧化鈉溶液析出草酸鈉結晶后,依次用水和無水乙醇洗滌,干燥得純品草酸鈉。

    4.不斷攪拌下將氫氧化鈉溶液緩慢加到70~80℃的草酸水溶液中,直至酚酞呈強堿性反應,并維持溫度不變:


    反應結束后,快速濾出草酸鈉結晶,水洗至PH值合格后,用少量乙醇洗滌,并強力吸濾,然后在不斷攪動下,于150~200℃干燥即可。

    用途

    1.主要作生產草酸的中間體,也可用于纖維素整理劑、紡織品、皮革加工等。分析化學中作為標定高錳酸鉀溶液的基準品。焰火黃色發光劑。標定高錳酸鉀溶液的標準。
    2.標定高錳酸鉀溶液的基準試劑。也是金屬沉淀劑、還原劑、絡合劑、掩蔽劑、織物及鞣革整理劑。
    3.用作皮革加工的蒙囿劑,能增強絡合物的耐堿能力。不易沉淀。
    4.可用作試劑,用于斑污墨跡的去除劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3282 6.1/PG 2

    危險品標志:有害

    安全標識:S24/25

    危險標識:R21/22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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