氯化乙酰甲膽堿 Acetyl-β-methylcholine chloride
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01CD |
|---|---|
| 分子式 | C8H18ClNO2 |
| 分子量 | 195.69 |
| 標簽 | 氯醋甲膽堿, 氯化乙酰-β-甲基膽堿, Amechol, O-Acetyl-β-methylcholine, (2-Acetoxypropyl)trimethylammonium chloride, Methacholine chloride, (2-Hydroxypropyl)trimethylammonium chloride |
編號系統(tǒng)
CAS號：62-51-1
MDL號：MFCD00011817
EINECS號：200-537-2
RTECS號：BR5250000
BRN號：4162373
PubChem號：24277821
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀結(jié)晶，易潮解。略有魚腥味。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：172--173
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, 5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o ）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚。遇堿即分解，遇水緩慢分解。
毒理學數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠口經(jīng)LD50：750 mg/kg；大鼠皮下注射LD50： 75 mg/kg；大鼠靜脈LD50：20 mg/kg；小鼠口經(jīng)LD50： 740 mg/kg；
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:138
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:2
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.口服有害，使用時應避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。
貯存方法
1.熔封或嚴封40oC干燥保存。溶液在冷藏庫存不能超過兩周。
合成方法
暫無
用途
2. 可激動M膽堿受體，對心血管系統(tǒng)的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩(wěn)定，可以口服，但吸收少而不規(guī)則。在體內(nèi)受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙攣性疾病，如雷諾病及血栓閉塞性脈管炎?？诜?，每次200～500mg，1日2～3次；皮下注射，每次10～25mg。
注意：
（1）過量時可出現(xiàn)M膽堿受體被激動的癥狀（參見氨甲酰甲膽堿項下）。
（2）禁用于房室結(jié)性和室性心動過速，因不僅無效，且可致房顫。
（3）禁用于支氣管哮喘、甲狀腺功能亢進癥的患者。
（4）絕不可作靜脈注射。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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