10-十一碳一炔酸 10-Undecynoic acid
結構式
| 物競編號 | 0BPK |
|---|---|
| 分子式 | C11H18O2 |
| 分子量 | 182.26 |
| 標簽 | 十一碳-10-炔酸, Undec-10-ynoic acid, Undec-10-insaeure, Hendecynoic acid, Undec-1-yn-11-oic acid, 酸性溶劑 |
編號系統
CAS號：2777-65-3
MDL號：MFCD00014389
EINECS號：220-471-8
RTECS號：YQ3683000
BRN號：1704918
PubChem號：24865385
物性數據
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、摩爾折射率：52.40
2、摩爾體積（cm3/mol）：188.5
3、等張比容（90.2K）：470.5
4、表面張力（dyne/cm）：38.8
5、極化率（10-24cm3）：20.77
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:8
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:176
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
暫無
合成方法
1.制法：
10,11-二溴十一碳酸(3)：于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸餾過的十一碳-10-烯酸(2)(bp152～154℃/790Pa,mp23)108g（0.58mol），四氯化碳290mL，冰鹽浴冷卻，攪拌下滴加干燥的溴96g(0.6mol),約1h加完。而后慢慢升至室溫。減壓蒸出溶劑，幾乎定量的得到10,11-二溴十一碳酸(3)。十一碳-10-炔酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入上面得到的10,11-二溴十一碳酸(3),265氫氧化鉀溶于160mL水配成的溶液。油浴加熱至150～160℃，攪拌反應8h。反應過程中，可能出現泡沫，可不時的加入適量十二烷基苯磺酸鈉。將混合物放置過夜。加入1.5L水，攪動使固體溶液，用稀硫酸中和至剛果紅試紙變紅。放置后固體酸析出。用乙醚提取(250mL×4),合并乙醚提取液，無水硫酸鈉干燥，蒸出乙醚。減壓分餾，收集177～182℃/2.0kPa的餾分，得52g(a),再收集182～200℃/2.0kPa的餾分，得15g(b)。餾分a冷卻后固化，mp37～41℃，由石油醚中重結晶，得32g十一碳-10-炔酸(1),mp41～42℃。餾分b用石油醚重結晶，可得到約3g產品。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
易燃 
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
[1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:346. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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