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    物競編號 02JC
    分子式 C7H9N
    分子量 107.16
    標簽 甲苯胺, 甲基苯基胺, Methylphenylamine, Methylaniline, N-Methylbenzeneamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統

    CAS號:100-61-8

    MDL號:MFCD00008283

    EINECS號:202-870-9

    RTECS號:BY4550000

    BRN號:741982

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:無色至紅棕色油狀液體。[1]

    2.熔點(℃):-57[2]

    3.沸點(℃):196.2[3]

    4.相對密度(水=1):0.99[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.70[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(36.0℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4069.2[7]

    8.臨界壓力(MPa):5.2[8]

    9.辛醇/水分配系數:1.66[9]

    10.閃點(℃):78.89[10]

    11.引燃溫度(℃):511[11]

    12.爆炸上限(%):7.4[12]

    13.爆炸下限(%):1.2[13]

    14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。[14]

    15.黏度(mPa·s,15oC):2.568

    16.黏度(mPa·s,30oC):1.766

    17.蒸發熱(KJ/kg,193.6oC):423.6

    18.生成熱(KJ/mol,液體):32.19

    19.燃燒熱(KJ/mol,定容):4075.9

    20.比熱容(KJ/(kg·K) ,20~190oC,定壓):2.148

    21.電導率(S/m,20oC):<10-7

    22.熱導率(W/(m·K),室溫):0.185057

    23.體膨脹系數(K-1):0.000815

    毒理學數據

    1、急性毒性:貓靜脈注射LDLo:24mg/kg;兔子經口LDL0:280mg/kg; 兔子靜脈注射LDL0:24mg/kg;豚鼠經口LDL0:1200mg/kg; 豚鼠皮下LDL0:1200mg/kg;

    2、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo:300μg/m3/24H/14W-C;

    3、可經皮膚吸收而中毒。急性癥狀為傷害神經,出現血尿等。慢性癥狀為膀胱黏膜變質。有致癌性。TJ 36-1979規定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。大鼠經口LD50約280mg/kg。

    4.急性毒性  暫無資料

    5.刺激性  暫無資料

    6.其他[15]  LDLo:280mg/kg(兔經口)

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[16]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為8.8h(理論)。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:35.86

    2、摩爾體積(cm3/mol):108.8

    3、等張比容(90.2K):266.1

    4、表面張力(dyne/cm):35.6

    5、極化率:14.21

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積12

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:55.4

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質:呈弱堿性,與酸生成鹽。容易與烷基化劑發生反應,得到N-烷基衍生物。與亞硝酸反應生成亞硝基胺。在空氣中逐漸變成褐色。

    2.具有與苯胺大致相同的毒性。工作場所空氣中最高容許濃度5×10-6 。生產設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。

    3.穩定性[17]  穩定

    4.禁配物[18]   酸類、酰基氯、酸酐、強氧化劑

    5.避免接觸的條件[19]   受熱

    6.聚合危害[20]   不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.可有幾種方法:將苯胺蒸氣與甲醚混合,通過活性氧化鋁催化劑,于230-295℃反應制得。苯胺和甲醇在鉛鋅鉻催化劑作用下生成粗品N-甲基苯胺。再經蒸餾脫除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。該反應也可在三氯化磷存在下反應(苯胺:甲醇:三氯化磷=1:0.9:0.003mol)。在實驗室制備中,可采用硫酸二甲酯作甲基化劑。將硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中,攪拌1h后滴加30%氫氧化鈉溶液。靜置分取上層有機相,下層用苯提取,提取液回收苯后所得油狀物與有機相合并,此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸處理混合物。用硫酸處理混合物,使苯胺生成硫酸鹽結晶濾除。N,N-二甲基苯胺可與乙酐經下列反應轉化為N-甲基苯胺。工業品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定額:苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

    精制方法:用固體氫氧化鉀干燥后減壓分餾的方法可以除去顏色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制備的,往往含有N,N-二甲基苯胺,靠蒸餾分離比較困難。可將其乙酰化,所得乙酰衍生物重結晶至熔點范圍很小(m.p.101~102℃),然后用鹽酸水解,減壓下蒸餾。

    2.將工業品N-甲基苯胺減壓蒸餾提純。

    用途

    1.用作有機合成的中間體、酸吸收劑和溶劑,染料工業中用于陽離子艷紅5GN、陽離子桃紅FG、陽離子桃紅B、活性黃棕KGR、活性黃棕KGR、活性艷藍X-BR、反應橙K-2RL、酸性藍BR等的生產。

    2.用作染料、炸藥等的原料以及金屬防腐劑。也用來提高汽油的辛烷值和作溶劑使用。

    3.用于有機合成及用作溶劑。[22]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2294 6.1/PG 3

    危險品標志:易燃 有毒 危害環境

    安全標識:S28 S45 S60 S61 S36/S37

    危險標識:R33 R23/24/25 R50/53

    文獻

    [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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