草甘膦 Glyphosate

編號系統

CAS號：1071-83-6

MDL號：MFCD00055350

EINECS號：213-997-4

RTECS號：MC1075000

BRN號：2045054

PubChem號：24887470

物性數據

1.       性狀：白色晶體。

2.       密度（g/mL,25℃）：1.74

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：230

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,100mmHg）：未確定

7.       折射率（n20/D）：1.465

8.       閃點（oC）：230

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于水，1.2g/100mL

毒理學數據

大鼠、小鼠經口LD50為4873mg/kg、1568mg/kg。以2000mg/kg劑是喂養大鼠90d，無異常癥狀，動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。虹鱒魚LC50＞1000mg/L，水蚤為780mg/L。對蜂和鳥類低毒。

生態學數據

暫無

分子結構數據

1、   摩爾折射率：31.05

2、   摩爾體積（cm³/mol）：100.6

3、   等張比容（90.2K）：306.8

4、   表面張力（dyne/cm）：86.3

5、   介電常數：無可用

6、   偶極距（10^-24cm³）：無可用

7、   極化率：12.30

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-4.6

2.氫鍵供體數量:4

3.氫鍵受體數量:6

4.可旋轉化學鍵數量:4

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積107

7.重原子數量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:162

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

常溫常壓下穩定，避免氧化物接觸

貯存方法

保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方 

合成方法

亞磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經加成、縮合、水解制得，產品純度95%，總收率80%，成本較低。
氯甲基膦酸法
氯甲基膦酸的制備 三氯化磷和多聚甲醛在200～250℃（相應壓力2.5～3.0MPa)反應3～5h，得氯甲基膦酰二氯。文獻報道配比為三氯化磷：聚甲醛為（1.2～1.5):1 (mol)。在沒有催化劑條件下收率67%，以Lewis酸作催化劑收率可提高到80%～89%。國內研究尚未達到文獻水平。
水解可得氯甲基膦酸。
Cl2P(O)CH2Cl+H2O→（HO）2P（O）CH2Cl+HCl
草甘膦的合成 等摩爾的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氫氧化鈉水溶液中（pH>10），回流反應10～20h，然后用鹽酸酸化得草甘膦。
如酸化至pH值4，即為一鈉鹽；pH值8.5為二鈉鹽。若將草甘膦溶液加等摩爾二甲胺，即成草甘膦二甲胺鹽的溶液。
亞氨基二乙酸法
亞氨基二乙酸的制備 將氯乙酸在氫氧化鈣存在下，與氨水反應，經酸化，再用氫氧化鈉中和制得，收率85%。
或以氫氰酸為原料，與甲醛和氨反應制得，收率90%。
雙甘膦的制備 將亞氨基二乙酸與甲醛、亞磷酸在硫酸存在下加熱反應制得雙甘膦，收率90%。
草甘膦的合成 將雙甘膦與水混合，與過量的過氧化氫在等摩爾硫酸存在下，加熱反應制得草甘磷，收率在90%～95%。
雙甘磷氧化方法很多，除了用過氧化氫外，還可用濃硫酸、貴金屬（鈀、銠等）氧化物，也可用活性碳空氣氧化或電解等方法。例如，將10份雙甘膦、170份水及0.6份5%鈀-活性炭催化劑置于高壓釜中，通氧至2.07×10⁵Pa，于90～100℃反應制得。收率96%，純度97%。

以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經縮合、水解制得?；蛘呦扔扇然缀投嗑奂兹┲苽渎燃谆Ⅴ６龋浰獾寐燃谆⑺?，然后將其與甘氨酸，在氫氧化鈉水溶液中回流反應，用鹽酸酸化得草甘磷。一般加工為胺鹽水劑。

甲苯經催化制得氯甲苯，再在光催化下通氯，制得對氯三氯化芐，然后與氟化氫作用，制得對氯三氟甲苯，經硝化成4-三氟甲基2,4-二硝基氯苯。另由乙烯經羰基合成得丙醛，還原得丙醇，再與氨作用制得二丙胺。上面得到的4-三氟甲基-2,4-二硝基氯苯與二丙胺于100℃反應２ｈ，經后處理得氟樂靈。

用途

1.內吸傳導型廣譜滅生性除草劑。主要抑制植物體內的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的轉化，使蛋白質合成受到干擾，導致植物死亡。
最初應用于橡膠園防除茅草及其他雜草，可使橡膠樹提早1年割膠，老橡膠樹產產?，F逐步推廣于林業、果園、桑園、茶園，稻麥、水稻和油菜輪作地等。各種雜草對草甘膦的敏感程度不同，因而用藥量也不同。如稗、狗尾草、看麥娘、牛筋草、馬唐、豬殃殃等一年生雜草，用藥量以有效成分計為6～10.5 g/100m²。對車前子、小飛蓬、鴨跖草等用藥量以有效成分計為11.4～15g/100m²。對白茅、硬骨草、蘆葦等則需18～30g/100m²，一般對水3～4.5kg，對雜草莖葉均勻定向噴霧。草甘膦是有機磷除草劑，其除草性質是1971年美國D.D.貝爾德等發現的，至20世紀80年代，已成為世界除草劑的重要品種。廣泛應用于農林牧、工業交通等各方面，包括森林、橡膠園、農田、茶桑、果園、甘蔗田、邊境防大道、森林防火隔離帶，以及鐵路、機場、倉庫、油庫、電站等非農耕的除草。草甘膦在土壤中迅速分解，沒有持效期。

2.草甘膦是有機磷除草劑。內吸傳導型廣譜滅生性除草劑。主要抵制植物體內的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的轉化，使蛋白質合成受到干擾，導致植物死亡。對40多科的植物包括單子葉和雙子葉、一年生和多年生、草本和灌木等植物有防除作用。對多年生深根雜草的地下組織破壞力很強。廣泛應用于農林牧、工業交通等各方面，包括森林、橡膠園、農田、茶桑、果園、甘蔗田、森林防火隔離帶以及鐵路、機場、倉庫、油庫、電站等非農耕的除草。

3.廣譜的旱地芽前除草劑?？捎糜诿藁ā⒋蠖埂⑼愣?、油菜、花生、土豆、冬小麥、大麥、蓖麻、向日葵、甘蔗、蔬菜、果樹等，主要用于防除單子葉雜草和年生闊葉雜草，如稗草、大畫眉、馬唐、狗尾草、蟋蟀草、早熟禾、千金子、牛筋草、看麥娘、野燕麥等，也可防除小粒種子的馬齒莧、繁縷等雙子葉雜草。對龍葵、蒼耳、苘麻等宿根性多年生雜草防效差或基本無效。對成株雜草無效。高粱、谷子等敏感作物不能使用；甜菜、番茄、馬鈴薯、黃瓜等抗性不強。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：暫無

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜