雙(環戊二烯)二氯化鋯 Bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride
結構式
| 物競編號 | 092F |
|---|---|
| 分子式 | C10H10Cl2Zr |
| 分子量 | 292.32 |
| 標簽 | 二氯二茂鋯, 二氯二環戊二烯基鋯, Dichlorobis(cyclopentadienyl)zirconium |
編號系統
CAS號：1291-32-3
MDL號：MFCD00003726
EINECS號：215-066-8
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色結晶。在干燥空氣中穩定，在潮濕空氣中緩慢水解。對光敏感。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：247~249
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14.臨界溫度（oC）：未確定
15.臨界壓力（KPa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17.爆炸上限（%,V/V）：未確定
18.爆炸下限（%,V/V）：未確定
19.溶解性：溶于THF和氯仿，微溶于芳烴溶劑和乙醚，不溶于正己烷。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠引入腹膜LD50：30mg/kg
生態學數據
對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、摩爾折射率：無可用的
2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
3、等張比容（90.2K）：無可用的
4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
5、介電常數：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：無可用的
7、單一同位素質量：289.920658 Da
8、標稱質量：290 Da
9、平均質量：292.3164 Da
計算化學數據
1、 氫鍵供體數量：0
2、 氫鍵受體數量：2
3、 可旋轉化學鍵數量：0
4、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
5、 重原子數量：13
6、 表面電荷：-2
7、 復雜度：71
8、 同位素原子數量：0
9、 確定原子立構中心數量：0
10、 不確定原子立構中心數量：0
11、 確定化學鍵立構中心數量：0
12、 不確定化學鍵立構中心數量：0
13、 共價鍵單元數量：3
性質與穩定性
1.如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應，避免氧化物。
2.干燥的二氯二茂鋯試劑對空氣和濕氣都非常穩定，可以直接操作使用。建議在惰性氣氛下保存。
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置。
合成方法
暫無
用途
1.橡膠促進劑。乙烯型單體聚合催化劑系統的組分。抗水聚硅氧烷材料固化劑。
2.二氯二茂鋯是制備各種類型的正二價鋯和正四價鋯衍生物的重要原料；與有機金屬試劑如烷基鋁、鋅、鎂結合使用能高立體選擇性和區域選擇性地催化不飽和化合物的烷基化反應；與MAO結合則能催化實現聚合反應。
二氯二茂鋯是制備ZrIV和ZrII衍生物的重要原料，如與LiAlH4或LiEt3BH4反應制備的Schwartz試劑 (式1，式2)[1,2]，是一個廣泛使用的氫鋯化試劑。
二氯二茂鋯與包含Li、Na、K、Mg的有機金屬試劑能發生轉移金屬化反應 (式3)[3]，得到各種類型取代的二茂鋯化合物Cp2ZrR2 (R=烷基、烯丙基、芐基、烯基、芳基和炔基)。
在二氯二茂鋯的催化下，能夠立體選擇性和區域選擇性地實現有機金屬試劑對不飽和化合物的加成反應 (式4)[4]，這在有機合成中具有非常重要的價值。二氯二茂鋯也能催化烯烴底物的碳金屬化反應，如與烷基鎂試劑作用實現的碳鎂化反應 (式5)[5]。該反應經歷了與炔烴碳金屬化反應完全不同的歷程。
在兩當量的丁基鋰作用下，二氯二茂鋯能夠被還原為正二價的Cp2Zr(II) 或其等價體二丁基二茂鋯Cp2ZrBu2 (式6)[6]。
正二價的Cp2Zr(II) 能與一系列不飽和化合物如炔烴、烯烴[7]、亞胺[8]和氮雜二烯[9]反應發生配體交換，得到各種類型的二茂鋯配合物 (式7~式9)，進而與質子、碘或二氧化碳反應制備各種取代產物，如用于非共軛二烯、烯炔和二炔的分子內成環反應 (式10)[10]。
在二氯二茂鋯、二氯甲烷(或二溴甲烷)和鋅粉作用體系下，能夠實現羰基化合物如醛、酮和烯酮的亞甲基化反應 (式11)[11]。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
1. Schwartz, J.; Labinger, J. A. Angew. Chem., 1976, 15, 333. 2. Wailer, P. C.; Weigold, H. Inorg. Synth., 1979, 19, 223. 3. Negishi, E.; Boardman, L. D. Tetrahedron Lett., 1982, 23, 3327. 4. Negishi, E.; Van Horn, D. E.; Yoshida, T. J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 6639. 5. Takahashi, T.; Seki, T.; Nitto, Y.; Saburi, M.; Roussert, C. J.; Negishi, E. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 6266. 6. Negishi, E.; Cederbaum, F. E.; Takahashi, T. Tetrahedron Lett., 1986, 27, 2829. 7. Negishi, E.; Chem. Ser., 1989, 29, 457. 8. Jensen, M.; Livinghouse, T. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 4495. 9. Davis, J. M.; Whitby, R. J.; Jaxa-Chamiec, A. Chem. Commun., 1991, 1743. 10. (a) Negishi, E.; Holms, S. J.; Tour, J. M.; Miller, J. A.; Cederbaum, F. E.; Swanson, D. R.; Takahashi, T. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 3336. (b) Jensen, M.; Livinghouse, T. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 4495. 11. Tour, J. M.; Besworth, P. V.; Wu. R. Tetrahedron Lett., 1989, 30, 3927. 12.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
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