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    物競編號 02J2
    分子式 C7H14O
    分子量 114.19
    標簽 環己基甲醇, 環己甲醇, 環己基甲烷, 環己基甲醇, 六氫苯甲醇, 六氫芐醇, C6H11CH2OH, Benzyl Alcohol, Hexahydro-, Cyclohexylmethane, Cyclohexyl-Methano, Cyclohexylmethyl Alcohol, Hexahydro-Benzylalcoho, Methanol, Cyclohexyl-, Usaf Do-49, Usafdo-49

    編號系統

    CAS號:100-49-2

    MDL號:MFCD00001510

    EINECS號:202-857-8

    RTECS號:GV5075000

    BRN號:773712

    PubChem號:24879554

    物性數據

    1.      性狀:無色液體。

    2.      密度(g/mL,20℃):0.928

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.2

    4.      熔點(oC):-43

    5.      沸點(oC,常壓):183

    6.      沸點(oC, 2.4KPa):91

    7.      折射率:1.4649

    8.      閃點(oC):71

    9.     相對密度(20℃,4℃):0.9295

    10.   常溫折射率(n20):1.4648

    11.   常溫折射率(n25):1.4628

    12.   液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-43773

    13.   液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-378.1

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于醇、醚。

    毒理學數據

    急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:250mg/kg;

    生態學數據

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:33.89

    2、   摩爾體積(cm3/mol):125.0

    3、   等張比容(90.2K):301.3

    4、   表面張力(dyne/cm):33.7

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、 極化率:13.43

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:55.4

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與氧化劑、酸接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸性物質分開存放,切忌混儲。密封保存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.氯代環己烷、絕對乙醚和鎂屑先制得格氏試劑,再與甲醛反應生成環己基甲醇。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應瓶中,加入鎂屑26.7g(1.1mol),少量結晶碘。另將環己基氯(2)118.5g(1mol)與450mL用金屬鈉干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加熱,引發反應。當反應劇烈進行時,撤去水浴,必要時可冷卻。并慢慢滴加剩余的溶液,約45min加完。加完后繼續反應15~20min。于一小的錐形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反應瓶中滴液漏斗,用一橡皮管與錐形瓶相連。劇烈攪拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反應2h后,將反應混合物冷卻,倒入300g碎冰中,劇烈攪拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氫氧化鎂,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸餾,直至無油狀物蒸出。溜出液用氯化鈉飽和,析出油狀物,乙醚提取。無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚。加入5g新鮮的氧化鈣,水浴加熱30min。過濾,減壓蒸餾,收集88~93℃/2.4kPa的餾分,得環己基甲醇(1)50g,收率44%。[1]

    用途

    有機合成中間體。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S23 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    [1]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 2、Gilman H and Catlin W E. Org Synth, 1932,Coll Vol 1:188. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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