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    	          物競編號
    	          091F

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C10H10Cl2Ti
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          248.96
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        二氯二茂鈦
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：1271-19-8
    
        
    MDL號：MFCD00003723
    
        
    EINECS號：215-035-9
    
        
    RTECS號：XR2050000
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：24854058
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1. 性狀：紫色固體
    2. 密度：1.600 g/cm3
    3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4. 熔點（oC）：289
    5. 沸點（oC,常壓）：未確定
    6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
    7. 折射率：未確定
    8. 閃點（oC）： 未確定
    9. 比旋光度（o）：未確定
    10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
    11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
    12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
    13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14.臨界溫度（oC）：未確定
    15.臨界壓力（KPa）：未確定
    16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
    17.爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18.爆炸下限（%,V/V）：未確定
    19.溶解性：溶于甲苯、氯仿、乙醇和其它羥基溶劑，少量溶于水、石油醚、苯、乙醚、二硫化碳和四氯化碳。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、摩爾折射率：無可用的
    2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
    3、等張比容（90.2K）：無可用的
    4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
    5、介電常數：無可用的
    6、極化率（10-24cm3）：無可用的
    7、單一同位素質量：247.963903 Da
    8、標稱質量：248 Da
    9、平均質量：248.9594 Da
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1、   氫鍵供體數量：0
    2、   氫鍵受體數量：4
    3、   可旋轉化學鍵數量：0
    4、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
    5、   重原子數量：13
    6、   表面電荷：0
    7、   復雜度：163
    8、   同位素原子數量：0
    9、   確定原子立構中心數量：0
    10、   不確定原子立構中心數量：0
    11、   確定化學鍵立構中心數量：0
    12、   不確定化學鍵立構中心數量：0
    13、   共價鍵單元數量：5
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應，避免氧化物。
    2.對濕氣敏感，具有刺激性和易燃性。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.是一種高效加氫催化劑，主要用于烯烴聚合及加氫反應中，醫藥上可作為一種高效低毒的活性物質。
    2.二氯二茂鈦主要是作為氫金屬化試劑、頻哪醇偶聯試劑、碳金屬化試劑、脫氧試劑以及路易斯酸和亞甲基化試劑參與到有機反應當中[1]。
    在i-BuMgCl和催化劑量的二氯二茂鈦作用下，能夠發生金屬氫鍵對炔烴的順式加成，實現炔烴的氫鎂化反應 (式1)[2]。反應生成的碳-金屬鍵可以被其它親電試劑如酮、烷基鹵代物、烯丙基鹵代物等進攻，從而實現對各類取代烯烴化合物的合成。
    在格氏試劑和二氯二茂鈦的共同作用下，也能實現烯丙醇和高烯丙醇的氫鎂化反應。唯一不足的是，這類反應只適用于單取代烯烴 (式2)[3]。
     
    此外，i-BuMgCl和二氯二茂鈦共同作用還能實現羰基還原反應，能將羧酸或酯分別還原為醛和醇 (式3)[4]。
    在兩當量的二氯二茂鈦和過量的Zn作用下，能夠實現溴化物的還原，如將連二溴化合物高產率地還原為烯烴 (式4)[5]。該反應也可在催化量的二氯二茂鈦作用下完成，但需要更長的反應時間。在定量的二氯二茂鈦和i-PrMgCl作用下，還能實現烯丙基溴和芐基溴化合物的還原偶聯反應 (式5)[6]。
    α,β-不飽和醛在二氯二茂鈦和s-BuMgCl共同作用下能夠發生頻哪醇偶聯反應 (式6)[7]，反應具有高度的立體選擇性和產率。
    與二氯二茂鋯相似，二氯二茂鈦也能與丁基鋰反應得到二丁基二茂鈦，進而與烯炔和二炔底物反應得到五元環和六元環化合物 (式7)[8]。該類環化反應需要定量的鈦試劑，并且不適用于二烯底物。
    二氯二茂鈦與金屬鋅作用能得到Cp2TiCl活性中間體，它能實現環氧化合物與烯烴的烯基烷基化反應 (式8)[9]。
    二氯二茂鈦與各種二烯化合物能形成π-烯丙基鈦配合物，進而與醛和酮發生烷基化反應，得到反式烯丙醇化合物 (式9)[10]。
    三甲基鋁與二氯二茂鈦反應能得到Al-Ti鍵雙金屬配合物，俗稱Tebbe試劑。Tebbe試劑能用于酮、酯和烯烴的亞甲基化反應 (式10)[11]。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            1. Halterman, R. L. Chem. Rev., 1992, 92, 965.
2. Sato, F.; Watanabe, H.; Tanaka, Y.; Sato, M. Chem. Commun., 1982, 1126.
3. Eisch, J. J.; Galle, J. E. J. Organometal. Chem., 1978, 160, 
4. Sato, F.; Jinbo, T.; Sato, M. Tetrahedron Lett., 1980, 21, 2171.
5. Davies, S. G.; Thomas, S. E. Synthesis, 1984, 1027.
6. Yanlong, Q.; Guisheng, L.; Huang, Y.-Z. J. Organometal. Chem., 1990, 381, 29.
7. Zhang, Y.; Liu, T. Synth. Commun., 1988, 18, 2173.
8. (a) Nugent, W. A.; Calabrese, J. C. J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 6422. (b) Nugent, W. A.; Thorn, D. L.; Harlow, R. L. J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 2788. (c) RajanBabu, T. V.; Nugent, W. A.; Taber, D. F.; Fagan, P. J. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 7128.
9. RajanBabu, T. V.; Nugent, W. A. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 4525.
10. Sato, F.; Lijima, S.; Sato, M. Tetrahedron Lett., 1981, 22, 243.
11. Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, 3611.
12.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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