結構式
| 物競編號 | 01NM |
|---|---|
| 分子式 | C4H11N |
| 分子量 | 73 |
| 標簽 | 1-氨基-2-甲基丙烷, 1-Amino-2-methylpropane |
CAS號:78-81-9
MDL號:MFCD00008146
EINECS號:201-145-4
RTECS號:NP9900000
BRN號:385626
PubChem號:24881092
1.性狀:無色液體,有氨的氣味。[1]
2.熔點(℃):-85.5[2]
3.沸點(℃):64~71[3]
4.相對密度(水=1):0.724(25℃)[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.5[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):13.33(18.8℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-2982.8[7]
8.臨界壓力(MPa):4.2[8]
9.辛醇/水分配系數:0.73[9]
10.閃點(℃):-9(CC)[10]
11.引燃溫度(℃):378[11]
12.爆炸上限(%):12[12]
13.爆炸下限(%):2[13]
14.溶解性:混溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、烴類等。[14]
15.黏度(mPa·s,25oC):0.553
16.蒸發熱(KJ/mol,25oC):33.52
17.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):30.80
18.生成熱(KJ/mol):-178.78
19.比熱容(KJ/(kg·K) ,25oC,定壓):2.66
1、急性毒性:大鼠口徑LD50:224mg/kg;
2、毒性強,刺激皮膚和黏膜,接觸皮膚引起皮炎而發皰。其蒸氣能引起頭痛、口渴、鼻黏膜干燥。
3.急性毒性[15] LD50:224mg/kg(大鼠經口)
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性[16] MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解68%~87%。
3.非生物降解性[17] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為11h(理論)。
4.其他有害作用[18] 該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、摩爾折射率:24.07
2、摩爾體積(cm3/mol):98.6
3、等張比容(90.2K):217.7
4、表面張力(dyne/cm):23.7
5、極化率(10-24cm3):9.54
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:17.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.化學性質:具有伯胺的化學性質,其水溶液呈堿性。加壓下于250℃將異丁胺、苯、氨的混合物通過鎳硅膠催化劑時,生成異丁腈與環己烷。異丁胺與甲醛水溶液反應,可生成1,3,5-三丁基環己-1,3,5-三嗪。
2.穩定性[19] 穩定
3.禁配物[20] 強氧化劑、酸類
4.聚合危害[21] 不聚合
儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.由異丁醇與氨作用催化脫水制得醇經氨解反應后可得伯、仲、叔胺的混合產物,三種胺生成的比例與原料、催化劑及反應條件有關。通過調節醇和氨的比例及反應條件,可以得到的所期望的產品比例。

2.由異丁醛和氨經催化加氫制得。

3.以溴代異丁烷與對甲苯磺酰胺為原料,經縮合、水解而得。先將對甲苯磺酰胺、溴代異丁烷、乙醇堿液一起回流4h,回收乙醇至出現結晶,再用鹽酸中和,則析出大量淡黃色結晶,過濾,水洗得縮合物。將縮合物、硫酸和水混合加熱回流10h后,改為蒸餾裝置,加40%液堿調至堿性,隨后減壓蒸出粗胺,再粗餾收集66.8-68.8℃餾分即為成品。

精制方法:異丁胺是用氯代異丁烷與氨反應,或異丁烷的硝基化合物用鐵和鹽酸還原或催化還原制備的。因此常含有氯代異丁烷、氨、二異丁胺等雜質。常用蒸餾的方法精制。也可以將異丁胺鹽或其加合物重結晶精制。
用于有機合成,及制造殺蟲劑。[23]
危險運輸編碼:UN 1214 3/PG 2
危險品標志:
易燃
腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
[1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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