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    物競編號 0BCP
    分子式 C2H6ClO2PS
    分子量 160
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:2524-03-0

    MDL號:MFCD00008353

    EINECS號:219-754-9

    RTECS號:TD1830000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24893472

    物性數據

    1.      性狀:無色透明液體,有刺激性氣味

    2.      密度(g/mL, ,20℃):1.3351

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):未確定

    5.      沸點(oC,2.13kPa):66~67

    6.      沸點(oC 15.97mmHg):65

    7.      折射率(n20/D):1.4795

    8.      閃點(oC):105

    9.      比旋光度():未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, 0oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水,能溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳、乙醚、醋酸乙酯等有機溶劑,微溶于己烷,在高溫下會發生明顯得異構化和分子間甲基化,易發生水解、醇解作用。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:540mg/kg;大鼠吸入LC50:340mg/m3/4H;小鼠經口LD50:1800mg/kg;小鼠吸入LC50:320mg/m3/2H;兔子,皮膚接觸LDLo: 316mg/kg;
    2、致突變性:顯性致死試驗:OralTEST系統:嚙齒動物-鼠:37500ug/kg/5D

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:33.78

    2、   摩爾體積(cm3/mol):117.6

    3、   等張比容(90.2K):303.0

    4、   表面張力(dyne/cm):44.0

    5、 極化率(10-24cm3):13.39

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積50.6

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:87.7

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    熱至120oC開始異構化,長期貯存會自行分解以致引起爆炸。該化合物呈微酸性,具有腐蝕作用,對人體黏膜(如腔、眼膜、氣管)具有強烈的刺激作用。

    貯存方法

    對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    合成方法

    甲基氯化物的合成主要有兩條路線。如以三氯硫磷為原料,則又分甲醇鈉法、醇堿兩步法、水堿一步法及液堿兩步法等;若以五硫化二磷為原料,則先與甲醇反應制成二硫代磷酸甲酯,再經氯化而成,氯化劑可用液氯、氯化亞砜、三氯化磷和五氯化磷等。國內工業生產主要采用三氯硫磷路線,過去多采用醇堿兩步法和水堿一步法,現在采用的是液堿兩步法。
    將三氯硫磷先冷卻至-7℃,加甲醇反應4h,控制反應溫度在0℃以下,產物經水洗即得O-甲基磷酰二氯(簡稱二氯)。將二氯與甲醇一次投入反應鍋,攪拌并冷卻至-5℃,滴加工業液堿(30%),控制反應溫度在0℃以下,加完后攪拌15min,產物經水洗,靜置分出一氯化物,含量>90%,二氯化物含量<2%,三甲酯含量<8%,收率為80%~85%(以三氯硫磷計)。本法克服了醇堿法中固堿來源困難、醇堿配制勞動強度大等缺點,但收率和含量仍偏低。
    國外曾有報道,可以得到較高收率、含量的甲基氯化物,如3mol甲醇和1mol三氯硫磷在0~10℃反應,可以幾乎以定量的收率和接近100%的純度得到甲基二氯化物。將反應混合物用水急冷,分出有機相,再用3mol甲醇與1mol甲基二氯化物在有縛酸劑存在下于0~20℃反應,用水稀釋后分出有機相,即得純度為96%以上的甲基氯化物,收率高于95%。
    目前國內也有采用五硫化二磷法制備高質量的甲基氯化物。
    即以催化法新工藝制得的甲基硫化物為原料,在一定的反應條件下,得到甲基氯化物粗品含量平均為64.69%,收率平均為96.05%。將所得的副產物硫化鈉溶液用于精制粗品甲基氯化物,解決了硫磺發黏、結塊等關鍵問題,其中使用助催化劑是本工藝的技術關鍵。所得精制氯化物為清澈油狀物,平均含量為97.89%,平均收率(以硫化物計)為97.87%。回收硫磺為砂狀結晶,松散不黏,易于過濾。

    用途

    O,O-二甲基硫代磷酰氯簡稱甲基氯化物,在農藥合成上應用廣泛,可用于生產有機磷殺蟲劑殺螟硫磷、甲基對硫磷、倍硫磷、甲基毒死蜱、甲基內吸磷、殺螟腈、甲胺磷、乙酰甲胺磷以及殺菌劑甲基立枯磷等。

    該品為農藥中間體,可用于生產殺暝松、殺暝晴、1605、甲基1605、甲胺磷和乙酰甲胺磷等。該品具有有機磷農藥的毒性,對眼、粘膜及皮膚有刺激性,吸入或經皮膚吸收會引起中毒。小白鼠口服LD50為450mg/kg。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2267 6.1/PG 2

    危險品標志:有毒

    安全標識:S23 S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R34 R23/24/25

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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