(三甲基甲硅烷基)乙炔 (Trimethylsilyl)acetylene
結構式
| 物競編號 | 08G7 |
|---|---|
| 分子式 | C8H9FN2O |
| 分子量 | 98.22 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：1066-54-2
MDL號：MFCD00008569
EINECS號：213-919-9
RTECS號：暫無
BRN號：906752
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無色透明液體。
2. 密度（g/mL,25°C）：0.695
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：>0
5. 沸點（oC,常壓）：53
6. 沸點（oC,12mmHg）：未確定
7. 折射率（n
8. 閃點（oF）：<-30
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（psi,20oC）：4.18
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于水反應
毒理學數據
暫無
生態學數據
對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境儲存
分子結構數據
1、 摩爾折射率：31.75
2、 摩爾體積（cm3/mol）：130.5
3、 等張比容（90.2K）：269.2
4、 表面張力（dyne/cm）：18.0
5、 介電常數：無可用
6、 偶極距（10-24cm3）：無可用
7、 極化率：12.58
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:77.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，避免氧化物 酸接觸
貯存方法
2-8°C
避光密封保存
合成方法
1.制法：
丁基氯化鎂(3)：于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥反應瓶中，加入鎂屑39.6(1.65mol),無水THF150mL，一粒碘，加熱至回流。滴加1-氯丁烷(2)152.5g（1.65mol），先加入約15mL，反應引發后撤去熱源。THF劇烈沸騰。補加THF400mL，而后滴加其余的(2),控制滴加速度，以保持反應液微回流為宜。加完后繼續攪拌回流1h，得丁基氯化鎂(3)的THF溶液。乙炔基冷后鎂(4)：于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導管、回流冷凝器的反應瓶中，加入500mL干燥的THF，冰鹽浴冷卻下通入乙炔氣體至飽和，約需0.5～1h。氮氣保護下迅速將上述熱的Grignard試劑(約60℃)轉入滴液漏斗中，停止通入氮氣，繼續通入乙炔，使反應瓶內溫度在-5℃，滴加Grignard 試劑溶液。維持反應液溫度在20℃以下，約1h加完。加完后繼續通乙炔0.5h。冷至5℃，停止通乙炔，通入氮氣，得乙炔基氯化鎂溶液(4)。三甲基硅基乙炔(1):向上述乙炔基氯化鎂溶液中，攪拌下滴加由三甲基氯硅烷130g(1.197mol)與100mL干燥的THF組成的溶液，控制滴加速度，以保持內溫15～20℃為宜。加完后回流反應1h。減壓蒸餾，收集鎦出液約800mL。餾出液水洗(500mL×2),除去THF。氮氣保護下常壓分餾，收集50～52℃的餾分，得三甲基硅基乙炔(1)72.5～87.5g,收率62%～75%。[1]
用途
硅基保護基，用于通過對乙炔二氮化合物的1，3-兩極環加成合成吡唑，鎳催化餓和芐腈偶聯反應的底物。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：1、Andrew B H and Chris N S.Org Synth，1993，Coll Vol 8：606. 2、林原斌，劉展鵬，陳紅飚?有機中間體的制備與合成?北京：科學出版社，2006:104. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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