2-氨基-6-甲基吡啶 2-Amino-6-methylpyridine
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0A5F |
|---|---|
| 分子式 | C6H8N2 |
| 分子量 | 108.14 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：1824-81-3
MDL號：MFCD00006331
EINECS號：217-360-1
RTECS號：US1885000
BRN號：107048
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色和微黃色結(jié)晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：43.7
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：214.4
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和熱石油英。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水是稍微危害的，不要讓未稀或大量產(chǎn)品進(jìn)入地下水、水道或污水系統(tǒng)
若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.9
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:72.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
對濕氣敏感；
貯存方法
密封貯藏，儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方；遠(yuǎn)離氧化劑和火源。
合成方法
由2-甲基吡啶胺化而得。將液氨通入反應(yīng)罐內(nèi)，加入硝酸高鐵，攪拌下分次緩緩加入小塊金屬鈉，加畢繼續(xù)攪拌3h。自然排氨，至反應(yīng)液呈稀漿狀，得氨鈉液。將無水二甲苯加入氨鈉中，攪拌升溫，蒸除殘留氨氣。溫度升至120℃滴加2-甲基吡啶，加畢，保持124-129℃反應(yīng)10h。在90-100℃緩緩加入適量水水解，水解完攪拌半小時(shí)，靜置分取二甲苯層，蒸餾回收二甲苯，然后減壓蒸餾收集90-120℃（1.33-2.67kPa）餾分，即2-氨基-6-甲基吡啶。收率72%。
用途
有機(jī)合成。制造照相顯影劑、染料和藥物。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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