丙酮縮氨基硫脲 Acetone Thiosemicarbazone
結構式
| 物競編號 | 0A1D |
|---|---|
| 分子式 | C4H9N3S |
| 分子量 | 131.20 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：1752-30-3
MDL號：MFCD00022153
EINECS號：217-137-9
RTECS號：AL7350000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色片狀結晶
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：179-180
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率（20℃）：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,22oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：12
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于酸，微溶于水和乙醇。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：48500μg/kg；小鼠經吸入LC50：70mg/kg/4H；小鼠腹腔LD50：23mg/kg；大鼠經腸外LD50：19700μg/kg；兔子經皮膚接觸LD50：2mg/kg；兔子經眼LDLo：50mg/kg。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：29.47
2、 摩爾體積（cm3/mol）：98.3
3、 等張比容（90.2K）：246.0
4、 表面張力（dyne/cm）：39.2
5、 介電常數（F/m）：無可用
6、 極化率（10-24cm3）：11.68
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:無
3.氫鍵受體數量:無
4.可旋轉化學鍵數量:無
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積無
7.重原子數量:無
8.表面電荷:無
9.復雜度:無
10.同位素原子數量:無
11.確定原子立構中心數量:無
12.不確定原子立構中心數量:無
13.確定化學鍵立構中心數量:無
14.不確定化學鍵立構中心數量:無
15.共價鍵單元數量:無
性質與穩定性
燃燒可能會產生刺激性，腐蝕性和/或有毒氣體。
貯存方法
暫無
合成方法
1、以硫氰酸鉀和硫酸肼為原料的合成工藝
投料比（質量）硫酸肼：水：33%硫氰酸鉀水溶液：丙酮=1：2.5：3.63：0.93。
在搪玻璃反應釜內加入硫酸肼和水，攪拌溶解后，加入33%硫氰酸鉀水溶液，并升溫至90℃，攪拌30min。接著取樣分析，待反應達終點后冷卻至35℃，過濾除去硫酸鉀。濾液由真空直接抽至縮合釜內，并于攪拌下加入丙酮。加畢，加熱回流2h。然后冷卻結晶、過濾、冰水淋洗、抽干，得粗品。將粗品投入脫色釜內，加入工業乙醇，于攪拌下加熱溶解，并根據粗品的顏色深淺確定活性炭的加入量。加畢，繼續攪拌加熱15min，趁熱過濾。所得的濾液冷卻至20℃以下析出結晶，再過濾、真空干燥，得白色結晶，熔點179~180℃，收率≥85%（以硫氰酸鉀計）。
2、以硫氰酸銨和水合肼為原料的合成工藝
投料比（質量）85%水合肼：水：硫氰酸銨：丙酮=1：0.54：3.1：0.9
在反應釜內加入85%水合肼、水和硫氰酸銨，開啟攪拌與蒸汽加熱系統，攪拌下升溫至回流，并維持平穩回流45~60min。然后稍冷卻，加入丙酮，繼續升溫回流2~3h，接著趁熱過濾，濾液轉移至結晶釜。開始結晶釜攪拌和冷凍鹽水冷卻系統，將料液冷卻至20℃以下。待結晶充分洗出后，過濾（濾餅盡可能抽干），得粗品。將粗品投入脫色釜內，加入工業乙醇，于攪拌下加熱溶解，再加入適量活性炭，繼續加熱15min，熱過濾。所得的濾液先冷卻至15℃以下，然后結晶、過濾、真空干燥，得白色的結晶，熔點180~181℃。收率≥85%（以水合肼計）。
用途
用于合成2-（2-異亞丙基肼基）-4-取代基噻唑、2-肼基-4-取代基噻唑及2-（2-取代肼基）4-取代基噻唑系列抗菌素。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 1
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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